30 однонуклеотидных полиморфизмов при болезни Альцгеймера

      Исследователи из института медицинской генетики в Томске ( Бочарова А., с соавт., 2016) отмечают , что болезнь Альцгеймера представляет собой высоко наследуемое генетически гетерогенное расстройство, на 60%-80% обусловленное влиянием генетического фактора. Исследователи обнаружили три достоверных ассоциации  SNPs с болезнью Альцгеймера у жителей Сибири.: rs17594526 в гене TCF4, rs11064768 в гене CCDC60 и rs12922317 в гене SNX29.
              Эти генетические маркеры были выявлены при полногеномном анализе  GWAS при шизофрении. В отношении только гена TCF4 была известна его роль в нарушении когнитивной сферы у больных шизофренией и пациентов с болезнью Альцгеймера.  Как транскрипционный фактор, ген TCF4 регулирует экспрессию других генов, вовлеченных в процессы дифференцировки клеток , их выживание и развитие нейронов  Генетические маркеры CCDC60 и SNX29 связаны с болезнью Альцгеймера , но их роль в патогенезе этого психического расстройства остается неизвестной.

         

Категория сообщения в блог: 

Добавить отзыв