Биомаркеры шизофрении ( по материалам съезда психиатров в Казани)

              Исследователь из Томска ( Иванова С.А., 2015) предлагает на основе объединения различных гипотез шизофрении определить комплекс основных субстанций, которые возможно использовать для диагностики, дифференциальной диагностики и оценки эффективности применяемой терапии. Другой методологический подход направлен на проведение протеомного анализа сыворотки крови больных шизофренией и здоровых лиц, что позволит выявить белки в сыворотке
крови пациентов, не характерные для здоровых людей. После идентификации белков, выявляемых только при шизофрении, возможна оценка их функциональной роли. В качестве возможных маркеров в сыворотке и плазме крови можно определять спектр различных субстанций: антитела к ДНК  ( определяется при помощи тест-системы «Векто-dsДНК-IgG» и «Векто ssДНК-IgG»,  IgG к денатурированной dsДНК и нативной ssДНК,  концентрация кортизола, дофамина, нейростероидов
ДГЭА и сульфатированной формы ДГЭА-С. Для определения содержания глутамата использует набор реагентов Glutamate
Assay Kitt (BioVision, США). Спектр молекул средней массы как показателя эндогенной интоксикации проводят спектрофотометрическим методом. Окисленный и восстановленный глутатион определяют спектрофлуориметрическим методом на спектрофлуориметре Varion (США), активность каталазы – спектрофотометрическим методом (Epoch, США).
Идентификацию белков проводят путем поиска совпадения значений экспериментальных масс с массами белков,
аннотированных в соответствующих базах данных. У больных шизофренией на фоне выраженной клинической симптоматики выявляется повышение концентрации глутамата в два раза по сравнению с группой контроля. Среди показа-
телей, связанных со свободно-радикальной гипотезой, наблюдается достоверное снижение содержания восстановленного
глутатиона – значимого компонента неферментативной антиоксидантной защиты.
                   Физиологические значения концентрации антител к ДНК здоровых лиц не превышают 25 МЕ/мл, в группе больных наблюдается повышенное содержание АТ к денатурированной ДНК, по сравнению с физиологической нормой (<25 МЕ/мл). В спектре молекул средней массы выявляется увеличение показателей токсической фракции у  больных и изменения нуклеарной фракции, что может свидетельствовать в пользу активации окислительного стресса и развития
деструктивных процессов. Выявленные нарушения регистрируются на фоне повышения уровня кортизола (610,27±15,58
нмоль/л, p<0,05) по сравнению с группой контроля (555,1±13,24 нмоль/л).
                    В результате проведенного протеомного анализа в сыворотке крови больных шизофренией были обнаруживаются белки, отсутствующие у здоровых лиц: белок метаботропного глутаматного рецептора 6-го типа 95376 Dа, цинк-связывающий белок 747 – 20597 Dа и белок с неизвестной функцией (гипотетический белок LANCL1 – 45711 Dа).
Проводимое исследование носит поисковый характер.
 

Категория сообщения в блог: 

Добавить отзыв