Опубликовано
Генетические вариации дистробревин связанного протеина 1 ( dystrobrevin binding protein 1 - DTNBP1 или дисбендин -1) многими исследователями рассматриваются в качестве факторов риска в патогенезе шизофрении. Кодирование функции протеин дисбендина 1 регулирует синаптическую активность и формирование синапсов. Мутации в Dtnbp1 у мышей приводят к нарушению нейротрансмиссии , как глутамата , так и гамма - аминомаслянной кислоты ( GABA) в церебральном кортексе , в частности, в пирамидальных нейронах , повышая возбудимость и редуцируя торможение на входе в синапсы.
Предполагается, что два гена связаны с риском возникновения шизофрении (BDNF и дисбендин -1), поскольку они вместе регулируют развитие интернейронов и активность кортикальных нейронных сетей.
Добавить отзыв