Генетические вариации дистробревин связанного протеина 1 и шизофрения часть 1 - блог доктора Минутко

           Генетические вариации дистробревин связанного протеина 1 ( dystrobrevin binding protein 1 - DTNBP1 или дисбендин -1) многими исследователями рассматриваются в качестве факторов риска в патогенезе шизофрении. Кодирование функции протеин дисбендина 1 регулирует синаптическую активность и формирование синапсов. Мутации в Dtnbp1 у мышей приводят к нарушению нейротрансмиссии , как глутамата , так и гамма - аминомаслянной кислоты ( GABA)  в церебральном кортексе , в частности, в пирамидальных нейронах , повышая возбудимость и редуцируя торможение на входе в синапсы.

          Предполагается, что два гена связаны с риском возникновения шизофрении  (BDNF и дисбендин -1), поскольку они вместе регулируют развитие интернейронов и активность кортикальных нейронных сетей. 

Категория сообщения в блог: 

Добавить отзыв

CAPTCHA на основе изображений
Введите код с картинки