Опубликовано
Как генотип , так и факторы внешей среды способствуют формированию структурно - функциональных особенностей мозга. Изменения в экспрессии специфических генов , оказывающих влияние на MAOA, DAT1 и DRS2- влияют на уровень нейротрансмиттеров и следовательно на интеллект, память и внимание. Факторы внешней среды включая стресс , потребление психоактивных веществ, особенности питания , качество сна также отражаются на функциональной активности мозга.
Моноамин оксидаза А (MAO-A) представляет собой фермент , который обеспечивает нормальное функционирование митохондрий , изменение активности которых сказывается на нейротрансмиттеров из группы катехоламинов: серотонине , дофамине, норэпинефрине, играющих важную роль в проявлениях агрессии эмоциональном фоне и состояния когнитивной сферы. Ген MAOA gene ( иногда его называют "ген война", поскольку он отвечает за агрессивное поведение) – локализован в X хромосоме. Исследования показали , что функциональная активность MAO-A влияет на уровень катехоламинов в структурах мозга. Эксперименты на животных свидетельствуют о том, что мутации в гене MAO-A повышают реактивность в ответ на стресс и усиливаются формы поведения , проявляющие себя агрессией. Люди с носителями разных вариант гена МАОА имеют и разные уровни экспрессии этого гена.
В начале 90-х годов прошлого века исследователи обнаружили связь низкого уровня MAO-A с увеличиением вероятности антисоциального поведения у тех людей, с которыми плохо обращались в детстве. Более поздние исследования Guo et.al. ( 2008) , исследовавшими MAOA варианты у 2500 мальчиков в возрасте 7-12 лет, позволили выявить генетическую основу для нескольких вариантов агрессивного поведения подростков в условиях школы. Специфические варианты гена MAOA (VNTR 2R MAOA) подтвердили высокий риск насилия у его обладателей , но только в том случае , если в детстве мальчики страдали от жестокого поведения родителей или переживали состояния стресса и были отвергнуты сверстниками. Эти исследования позволили предположить, что когда дети переживают состояния стресса с низким уровнем MAO-A экспрессии , то у них повышается вероятность формирования в дальнейшем антисоциального расстройства личности. Кроме того, у таких подростков , а в дальнейшем и у взрослых людей проявляются тенденции к манипуляции и эксплуатации других людей, а также к нарушению прав последних, что может способствовать совершению преступлений. Анализ почти 900 преступников Финляндии показал, что, по крайней мере 5%-10% из них, которые были судимы за убийстов или повторные попытки к убийству оказались носителями генотипа МАОА с низкой активностью.
Другие исследователи обратили внимание на связь генетических вариант и агрессии , фокусируя внимание на роли дофамина , его рецепторов и транспортеров. Транспортер дофамина (DAT1), который кодируется геном SLC6A3 оказывает влияние на активный обратный захват и инактивацию дофамина из синапса , то есть является регулятором нейротрансмиссии дофамина. У гомозиготных DAT1 мышей , нахождение в синапсе дофамина была , по крайней мере, в 100 раз более продолжительной в экстрацеллюлярном ( внеклеточном) пространстве ( гипердофаминергический фенотип) , что проявлялось большей двигательной активностью ( "гиперлокомоцией") , что говорило о решающей роли DAT1 в регуляции нейротрансмиссии. Guo et.al анализируя генетические маркеры агрессии у 2500 детей, показали, что специфические варианты гена транспортера - 1 дофамина (DAT1) - DAT1*10R генотип обусловливали появление серьезных нарушений поведения , по сравнению с субъектами гомозиготными для DAT1*9R/9R аллели. DAT1 в норме ограничивает уровень и время активации рецепторов дофамина , таким образом , контролируя его уровень в синапсах.
D2 рецептор дофамина , представляет собой G - протеин связанный рецептор , который локализован на постсинаптических дофаминергических нейронах и принимает участие в эффекте "вознаграждения" , обусловленного активностью мезо-кортико-лимбического тракта. Этот рецептор кодируется геном DRD2 , который вовлечен в физиологические процессы , связанные с двигательной активностью , продукцией гормонов и потреблением психоактивных веществ. Guo et.al. обнаружили , что DRD2 вариант отмечается у лиц, склонных к жестокости и деликвентному поведению , но опять только у тех, кто в детстве переживал состояния стресса. Агрессивное поведение человека также связано с другими генами , включая врианты генов рецепторов анндрогенов ( AR) и гена СОМТ ( катехол-о- метил - трансферазы) , ответственных за снижение уровня дофамина. Финские исследователи также идентифицировали другой генетический маркер связанный с экстремальными проявлениями жестокости : кадгерин 13 вариант гена ( Cadherin 13 gene variant - CDH13), который кодирует адгезивный белок мембраны нейронов. Этот ген ассоциирован с потреблением психоактивных веществ и синдромом двигательной активности и плохой концентрации внимания ( СДВГ, ADHD). По данным финнских авторов дефицит MAOA приводит к "дофаминовой гиперактивности" , особенно , когда индивидумы потребляют спиртные напитки ил препараты амфетаминового ряда. Несмотря на то, что эти генетические маркеры не были обнаружены у людей , несклонных к проявлениям агрессии, нельзя полагать , что они сами по себе определяют тенденцию к правонарушениям.
Основываясь на большом количестве исследований близнецов и сиблингов , можно сказать , что делинккентность определяется генетическим фактором на 50% , в то время , как остальные 50% агрессивного поведения формируются под влиянием внешней среды. На уровень агрессивного поведения также оказывают влияние возраст и пол , что объясняет увеличения числа насильственных действий у подростков.
Ученые из Prince Henry's института медицинских исследований Мельбурна выделили биохимические особенности одного из гормонов, уровень которого повышается у мужчин во время стресса и оказывает влияние на поведение. Активность данного гормона зависит от SRY гена , который находится на Y хромосоме.
Добавить отзыв