Опубликовано
Многочисленные исследования позволили предположить , что многие первично возникающие головные боли имеют генетическую основу. Наследственность при мигрени , вероятно, мультифакториальна, но ее выраженность и тип , по - видимому, почти аналогичны у пробандов. Наследственная предрасположенность отражается на сроках возникновения первых приступов головной боли ( более ранний срок). Вероятно, менее чем 50% случаев мигрени определяются генетическим влиянием , остальные - спорадическими условиями возникновения. У пациентов с редкими формами мигрени , случаями семейной гемиплегической мигрени, вероятно, имеет место генетический дефект , проявляющий себя в дисфункции каналов кальция ( канналопатия) , которая и объясняет симптомы мигрени у этих больных.
Семейная гемиплегическая мигрень ( FHM) ассоциируется с двумя мутациями : CACNA1A ген на хромосоме 19 повреждается при FHM1 и ATP1A2 на хромосоме повреждается при FHM2. генетические альтерации идентифицируются , как ассоциации ( связи ) с более общими формами мигрени, включая малую аллель на хромосоме 8, вероятно, вовлеченную в процесс регуляции глутамата ( GLU) и каналов калия , а также TRESK на хромосоме 10. Подобные дополнительные нарушения генов обусловливают высокий риск возникновения общих типов мигрени. Однако, эффект влияния отдельных генов остаетсся при этом незначительным. Такие генетические открытия позволяют лучше понять патофизиологические процессы , лежащие в основе мигрени.
Головная боль напряжения достаточно распространная болезнь , также отчасти поддвержена генетическому влиянию. Более отчетливо генетический фактор отслеживается , однако, при кластерной головной боли, возможно развивающейся на основе механизма аутосомального доминирования с редуцированной пенетрантностью или по аутосомально рецессивному паттерну.
Добавить отзыв