Опубликовано
В литературе , посвященной шизофрении, многие авторы уделяли внимания генетики этого психического расстройства ( McGuffin , 1984; Slater , Roth, 1960; Gur et.al., 2007; Tandon et.al., 2008; van Winkel et.al., 2008). Исследования на близнецах показали значительные различия в уровнях конкордатности между монозиготными ( MZ) и дизиготными ( DZ) парами , а даптация полученных данных подтвердила, что большее случаев шизофрении и расстройств шизофренического спектра у тех , кто был взят на воспитание здоровыми родителями ( уровень конкордантности был от 35 до 58% для монозиготных близнецов и от 6 до 26% у дизиготных пар).
Crow ( 1988) предположил, что псевдоаутосомальный локус X и Y хромосом играет в генетике шизофрении важную роль. Область дистального сегмента короткого плеча Y хромосомы в мейозе обменивается генетическим материалом с коротким плечом Х хромосомы. Эти гены передаются потомству , как аутосомные гены , а не как гены половых хромосом. Гены псевдоаутосомного локуса не инактивируются во второй хромосоме Х. Эта теория основана на наблюдениях , особенно подчеркивала , что возраст начала шизофрении более ранний у мужчин , что пары первой степени родства , имеющие отношение к психозам более вероятны будут определенного пола , что у пары родитель - ребенок с психозами мать в два раза чаще влияла на риск возникновения психоза, чем отец , что половая конкордантность играла роль при материнском наследовании. Кроме того, анеплоиды половых хромосом , таких , как XXY, XX, но не ХО ассоиировались с увеличением случаев шизофрении. Однако, прямой связи в этих исследованиях обнаружено не было.
Добавить отзыв