Ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина в терапии боли

          Ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина ( SNRI)  представляют собой сравнительно новую группу антидепрессантов , которые подобно трициклическим антидепрессантам ингибируют обратный захват серотонина и норэпинефрина ( норадреналина). Венлафаксин и дулоксетин относятся к препаратам этой группы, они обладают сравнительно слабым действием по отношению к альфа-1, гистаминовым или холинергическим рецепторам, в сравнении с трициклическими антидепрессантами ( TCA). Они имеют значительно меньше побочных эффектов , чем TCA, но потенциально обладают равной активностью в отношении купирования болевого синдрома.

        По своей структуре венлафаксин подобен трамадолу и в эксперименте на животных показал опиоидно - опосредованный анальгетический эффект. Дулоксетин показал эффективность при терапии диабетической периферической нейропатии ( болевой синдром) , а также при терапии большого депрессивного расстройства ( MDD). У дулоксетина выявлен также положительный эффект в отношении терапии генерализованного тревожного расстройства и фибромиалгии.

Категория сообщения в блог: 

Добавить отзыв