Опубликовано
От 1 до 4% случаев шизофрении связаны с численными хромосомными аномалиями. Некоторые авторы отмечают геномную нестабильность ( GIN) в виде нестабильности метилирования промоторов генов, разнообразных геномных вариаций ( перестроек) , а также хромосомную нестабильность ( CIN) в виде повышенной ломкости хромосом при данном психическом расстройстве. Юров И.Ю. с соавт. ( 2008) полагают, что некоторые случаи шизофрении связаны с хромосомными аномалиями непосредственно в тканях мозга. В головном мозге больных шизофренией наблюдается хромосомоспецифическая нестабильность в виде анеуплоидии хромосомы 1 , а также в некоторых случаях обнаруживается низкопроцентный мозаицизм моносомии / трисомии хромосомы 1 . В случаях мозаицизма моносомия наблюдалась в 3,6% , трисомия - в 4,7%. Около 30% случаев шизофрении ассоциированы с низкопроцентной мозаичной анеуплоидией : трисомией хромосомы 1 , моносомией хромосомы 1 , моносомией хромосомы 18 и сочетанной трисомией хромосом 18 и Х , обнаруженной в единичных случаях ( по результатам постмортальных исследований). Определенное число случаев шизофрении, по - видимому, связано с хромосомным мозаицизмом в клетках головного мозга. Повышенный уровень CIN отражает результат нарушений мозга в процессе развития . Гены хромосомы 1 учавствуют в различных процессах , происходящих в ЦНС , которые нарушены в клетках мозга пациентов с шизофренией. Увеличение CIN и низкопроцентная мозаичная анеуплоидия в тканях мозга при шизофрении являются факторами риска , связанными с патогенезом этого заболевания.
Добавить отзыв