Расстройства связей мозолистого тела

               Синдромы расстройства связей мозолистого тела ( corpus callosal) можно разделить на четыре группы синдромов , которые включают в себя проявление сложного ( агинезия ) или парциального ( дизгенезия) повреждение ( отсутствия) мозолистого тела; парциальная или сложная недостаточность мозолистого тела , развившаяся после хирургического лечения резистентной эпилепсии; приобретенное поражение мозолистого тела * опухоль, сосудистое нарушение, демиелинизирующее заболевание); психиатрическое заболевание, развившееся в результате нарушение процесса развития мозга ( аутизм, шизофрения и др.) и других метаболических и токсических синдромов ( алкоголизм) .

                Развитие мозолистого тела начинается приблизительно на 8 недели беременности. В процессе внутриутробного развития основная часть мозолистого тела и его задняя часть ( splenium) развиваются вместе, но после рождения последняя формируется уже независимо.  Аномалии в развитии мозолистого тела могут привести к полному или частичному отсутствию мозолистого тела и выраженной атрофии или демиелинизации. Дизгенезии мозолистого тела могут быть ассоциированы с большим количество этиологических факторов: генетических, сосудистых, васкулярных, инфекционных, метаболических и др., но чаще всего природа этиологическогоо фактора остается менее значимой, чем время его действия. Инсульт в возрасте 8 недель беременности может привести к полному отсутствию мозолистогоо тела, в то время , если повреждающий фактор действует на более поздних сроках формирования corpus callosum , то атрофия или частичная дизгенезия будут более типичными для такого варианта развития событий.  Первый случай дизгенезии мозолистого тела был описан Reil в 1812 году. В дальнейшем, данная патология была отмечена и другими авторами, причем отмечавшими ее сочетание с когнитивными и моторными нарушениями.

                Ниже представлены основные синдромы поражения мозолистого тела  : "синдром чужой руки" - диагностической диспраксии; синдром анархичной руки, левосторонние апраксия, аграфия, визуальные гемианомия и гемиалексия, агнозия  и аномия ; одностороннее нарушение пространственной ориентации , оптическая афазия, алексия без аграфии, цветовая аномия, дефицит бинокулярногого стереоизображения и вергентности движений глаз , билатеральная перекрестная оптическая атаксия, дихотическое снижение слуха.