Опубликовано
Синдром Ретта (Rett syndrome ) - редкое, тяжелое неврологическое расстройство, которое поражает главным образом девочек. Это расстройство обычно обнаруживается в первые два года жизни, и подобный диагноз нередко связывается с неизлечимой болезнью. Несмотря на то, специфического лечения синдрома Ретта не существует , терапия может оказать некоторую помощь, как больной девочки, так и членам ее семьи.
Ранее синдром Ретта включался в расстройства аутистического спектра, однако, в настоящее время известна его генетическая основа. Возраст первого появления симптомов данной болезни варьирует , но большинство младенцев с синдромом Ретта, первые шесть месяцев внешне демонстрируют признаки обычного развития.
Наиболее типичные симптомы обычно обнаруживаются, когда младенцы между 12 и 18 месяцами, и могут появиться внезапно или медленно прогрессировать. Отмечается замедление роста , неправильное развитие мозга , прим этом отмечается микроцефалия. По мере увеличения возраста недостатки роста и развития становятся все более очевидными.
Добавить отзыв