Стволовые клетки

                Стволовые клетки , вероятно, в перспективе можно использовать для восстановления нейронов путем имплантации стволовых клеток незрелого эмбриона, плаценты и костного мозга ( около 100-200 клеток). До сих пор сравнительно сложно получать незрелые клетки для дифференцировки и функционирования нейронов внешних ольфакторных луковиц и гиппокампа. Сложность проблемы также заключается в отсуствии биохимических сигналов , которые в норме способствуют развитию стволовых клеток , их миграции и дифференциации. Раннее предполагалось, что синапсы достаточно фиксированы и статичны, что они многофункциональны , однако, в последнее время , эти гипотезы поддвергаются пересмотру. В настоящее время считается, что синапсы постоянно изменяются и динамичны в плане изменения своей структуры. Синаптогенезис характеризуют как экстенсивный рост аксонов и дендритов , формирующих синаптические связи - процесс , который первично проявляется на ранних этапах жизни и продалжается даже в зрелом возрасте. В процессе развития окончаний аксонов и дендритов, происходит их выраженный по типу пальцевидных образований конусоподобный рост и образуется буквально пулл целевого роста конусов. Направление роста аксона задается специфическими биохимическими сигналами ( хемоаттрактанты и хеморепелленты) , которые как притягивают и отражают рост конусов. Еще одна важная фаза развития нейронов заключается в пруннинге или синаптической элиминации выраженного формирования связей. Эволюция кортикальных связей отражает адаптацию сенсорных входов в постоянной конкурентной борьбе с победителями и проигравшими в зависимости от приспособления к внешней среде. Согласно современным представлениям нарушение пруннинга может быть патологической основой для таких состояний как аутизм и шизофрения.  Понятие апоптоз отражает программируемую гибель или смерть клетки , клетка как бы несет в себе "генетическую инструкцию" к саморазрушению , оставляющему после себя шрамы или повреждения тканей.