Прогестерон

           Прогестерон вырабатывается прежде всего у женщин в желтом теле яичников и плаценте, тогда как у мужчин  он чаще всего продуцируется в яичках и надпочечниках.  Однако этот гормон также может быть синтезирован de novo в нервной системе. 

             Нейроглия также синтезирует прогестерон (PROG) и экспрессирующие PROG-рецепторы (Jung-Testas et al., 1999 ). Этот гормон и его производные являются положительными модуляторами рецепторов GABAA (Borowicz et al., 2008 ). PROG синтезируется в мозге человека у обоих полов.

               Идентификация нейропротекторных свойств этого стероида начиналась с наблюдения за выздоровлением женщин после черепно - мозговой травмы. Авторы наблюдали обратную корреляцию между концентрацией PROG в сыворотке и степенью отека мозга после травмы (Wright et al., 2001 ). Положительный эффект лечения прогестероном (PROG) может быть достигнут, когда стероид вводится в течение 24 часов после травмы, хотя более раннее начало лечения означает еще более лучший результат. Оптимальная доза PROG варьировала от 8 до 16 мг / кг (Roof et al., 1996 ; Stein, 2008 ).  Кроме того, Shear et al. ( 2002 ) проверили 3- и 5-дневный режим введения PROG после черепно - мозговой травмы (TBI)  и наблюдали значительный размер сокращения некроза, вызванного повреждением мозга ( травмой) , и уменьшение потери клеток в дорсомедиальном ядре таламуса. 

            Roof et al. ( 1997 ) подтвердил антиоксидантный эффект PROG.  Этот гормон, введенный после TBI, значительно снизил концентрацию в мозге изопростагландина - маркера перекисного окисления липидов. Терапевтические свойства PROG наблюдались также на моделях спинного мозга и повреждения периферических нервов. Гормон, вводимый в течение 3 дней после повреждения спинного мозга, улучшал процесс миелинирование, увеличивал уровень мРНК нейротрофического фактора мозга (BDNF) , а 5-дневное введение уменьшало размер повреждений и предотвращало вторичную потерю нейронов.

                PROG значительно улучшал экспрессию нейронов BDNF, регулируемый рост-ассоциированного белка 43 (GAP-43), необходимого для регенерации аксонов, предотвращал хромолитические изменения спинальных нейронов, вызванных повреждением, и повышенной активностью ферментов, имеющих решающее значение для нормального нейронального метаболизма и нейротрансмиссии, и восстановления нарушенной экспрессией субъединиц Na, K-АТФазы и холин-ацетилтрансферазы.  Кроме того, этот стероид действует как промоделирующий фактор, стимулируя синтез миелиновых белков и пролиферацию / дифференцировку предшественников олигодендроцитов (Gonzalez et al., 2005 ; Labombarda et al., 2010 ). 

              Нейрозащитное действие прогестерона (PROG), по-видимому, частично связано с уменьшением отека головного мозга, которое может быть достигнуто с помощью различных механизмов: защита или восстановление гематоэнцефалического барьера