Гормоны и нейромедиаторы

Опиоиды и пролактин     

 Налоксон — антагонист опиатов, снижает базальные уровни пролактина в плазме и частично блокирует вызванное стрессом повышение пролактина, но не влияет на базальное или вызванное стрессом высвобождение бета-эндорфина. 

Каннабиоиды , пролактин и кортизол 

  Предполагают, что дельта-9-тетрагидроканнабинол (Δ-9-THC) вызывает дозозависимое повышение уровня кортизола в плазме и снижение уровня пролактина в плазме. 

Половые гормоны и глутамат

     У женщин в пременопаузе, которые лечились аналогом гонадотропин-рилизинг-гормона,  химически подавляющего функцию яичников, наблюдалось значительное ухудшение настроения и ухудшение производительности при выполнении задач на рабочую память

Половые гормоны и дофамин

    . Большинство экспертов сходятся во мнении, что эстроген оказывает общее облегчающее действие на дофаминергическую нейротрансмиссию . Что касается эффектов, модулирующих прогестерон, кажется, что в дополнение к ранее упомянутым аспектам прайминг эстрогеном также может влиять на влияние прогестерона на дофаминергическую передачу. Исследователи сообщают о взаимодействии между эстрогеном и дофамином в когнитивных областях, таких как принятие решений , исчезновение страха и "предвзятость памяти" . Авторы заключают, что эстрадиол смещает принятие решений в сторону меньшего и более доступного вознаграждения (Uban et al., 2012), что состояние низкого эстрогена во время угасания страха является пагубным для оптимального подавления торможения после угасания, которое опосредуется передачей сигналов рецептора D1 (Rey et al., 2014 ), и что "смещение памяти" опосредуется взаимодействием эстрадиола и дофамина. в полосатом теле. Эффект эстрогена зависит от индивидуальных вариаций исходной функции DA, и подтверждается концепция взаимодействия эстроген-дофамин, отражающая перевернутую U-образную кривую. 

  Таким образом, оптимальная передача сигналов может зависеть от уровней эстрогена, которые лучше всего взаимодействуют с уровнями дофамина в среднем диапазоне для оптимальной функции полосатого тела. 

      Взаимодействие эстроген-DA в функции PFC во время выполнения задачи рабочей памяти было связано с вариациями в гене катехол-о-метилтрансферазы (COMT) - фермента, который метаболизирует синаптический дофамин. Влияние эстрогена на когнитивные функции может быть либо полезным, либо пагубным в зависимости от генотипа COMT и ферментативной активности COMT. 

Эстроген , прогестерон, аллопрегненолон  и серотонин

     Отнесение эффектов эстрогена на серотонин к гомогенному функциональному классу стимуляции или ингибирования кажется невозможным. Сообщалось, что эстроген обладает мощными серотонин-модулирующими свойствами, начиная с уровня синтеза нейромедиаторов через регуляцию триптофангидроксилазы (Lu et al., 1999 ) и разрушения 5-HT до плотности и связывания 5-HT рецепторов (Bethea et al. др., 2002 ). Влияние эстрогена на экспрессию серотонина, по-видимому, зависит от нескольких факторов, таких как подтип рецептора, область мозга и, в случае лечения эстрогеном, также от продолжительности лечения.

     Было высказано предположение, что прогестерон увеличивает серотонинергическую нейротрансмиссию за счет регуляции экспрессии связанных с серотонином генов и белков. Было продемонстрировано, что и эстроген, и прогестерон изменяют серотонинергическую реакцию на введение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Менопауза обычно связана с отменой эстрогена, что позволяет предположить, что гормональный статус имеет решающее значение для эффективности антидепрессантов. Эти результаты предполагают, что женщины в менопаузе получают меньшую пользу от лечения антидепрессантами по сравнению с женщинами в репродуктивный период. Короткий курс эстрогена может увеличить плотность кортикальных рецепторов 5-HT2A в префронтальных областях здоровых женщин в постменопаузе. 

    Терапевтические подходы для улучшения настроения в перименопаузе и противодействия депрессивным симптомам включают такие стратегии, как ингибирование МАО-А, увеличение множественных моноаминов с помощью антидепрессантов и введение диетических аминокислот, которые являются предшественниками моноаминов, метаболизируемых МАО-А. 

    Аллопрегнанолон известен своим сходством с бензодиазепинами (Majewska et al., 1986 ), которые могут вызывать сонливость, плохую концентрацию внимания и нарушение памяти. Симптомы негативного настроения возникают, когда концентрация аллопрегнанолона в сыворотке крови аналогична уровням эндогенной лютеиновой фазы, в то время как низкие и высокие концентрации оказывают меньшее влияние на настроение

Мы знаем как помочь! Позвоните нам! Наш телефон
Категория сообщения в блог: 

Записаться на прием

Добавить отзыв