. Слюна является интересным альтернативным биоматериалом для протеомного исследования нарушений ЦНС ( неврологических и психических расстройств) , обладающим рядом преимуществ, в частности, известно, что в слюне много белков. Анализ слюны - быстрый, неинвазивный и недорогой метод исследования. Обычно профили экспрессии белка получают с помощью двумерного гель-электрофореза, а представляющие интерес белковые пятна идентифицируют с использованием специальной пептидной массовой дактилоскопии ( fingerprinting.). Комплексный анализ и идентификация протеомного содержания в цельной и протоковой слюне человека не только будет способствовать пониманию здоровья полости рта и патогенеза заболеваний, но и послужит основой для открытия биомаркеров белка слюны с целью выявления заболеваний человека.
Характеристика протеома слюны определяет в общей сложности почти 500 уникальных белков, из которых 65 продемонстрировали более чем двукратную разницу в численности между контрольными образцами и образцами больных , страдающих диабетом 2 типа. Большинство дифференциально обильных белков принадлежат к путям, регулирующим обмен веществ и иммунный ответ. Независимая проверка множества потенциальных биомаркеров с использованием иммунодетекции подтвердила их дифференциальную экспрессию при диабете 2-го типа, а анализ преддиабетических образцов демонстрируект тенденцию относительного увеличения их численности с переходом от преддиабетического к диабетическому состоянию.
Биомаркеры слюны могут быть использованы для исключения соматических заболеваний , патологических состояний, которые часто ошибочно принимают за психические / неврологические расстройства, такие как фибромиалгия, и потенциально для оценки когнитивных способностей у больных с нарушенной функцией мозга.
Склеродермия или системный склероз (SSc) часто выявляется на поздней стадии из-за поздней диагностики. Биомаркеры слюны также могут быть использованы для диагностики этого заболевания. Значительное увеличение слюнного псориазина наблюдалось у пациентов с SSc по сравнению с другими здоровыми и патологическими состояниями . Более того, исследователи подтвердили эффективность слюнного псориазина в плане его корреляции с диффузионной способностью оксида углерода (DLCO) в большой группе пациентов с SSc. Уровень всех наиболее репрезентативных слюнных белков, кроме кератина 6L, остается неизменным, и наблюдаются только качественные различия между здоровыми людьми и пациентами со склеродермией. Белковые пятна представляющие особы интерес включают в себя: циклофилин А, кальгранулин В, псориазин, бета2-микроглобулин, кальгранулин А, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу, триозофосфатизомеразу , актин-родственная белковая комплексная субъединицу 2/3 (комплекс Arp2 / 3) ) и цистатин Б. Предполагают, что некоторые из этих белков, такие как кератин 6L, псориазин, TPI и комплекс Arp2 / 3, могут иметь значение для диагностики SSc.
Синдром Шегрена (pSS) - это системное заболевание, которое напрямую влияет на слюнные железы, и поэтому ожидается, что оно повлияет на состав цельной жидкости слюны человека (WS). Структура белка WS была изменена у пациентов с pSS по сравнению с контролем, с уменьшением некоторых типичных белков слюны. В частности, наблюдалось заметное изменение карбоангидразы VI. Более того, сравнение профиля белка WS у пациентов с pSS с профилем, полученным у контролей, выявляет набор дифференциально экспрессированных белков. Эти белки были связаны с острым и хроническим воспалением, в то время как некоторые другие были вовлечены в повреждение по типу окислительного стресса. Эти результаты соответствуют системным иммуно-воспалительным аспектам pSS и открывают возможность для систематического поиска диагностических биомаркеров и мишеней для терапевтического вмешательства при pSS.
Добавить комментарий