Антигены - биополимерные природные и синтетические молекулы размером более 1 кДа , обладающие сложной пространственной и одновременно ригидной структурой , способностью специфически взаимодействовать с рецепторами Т - и В - лимфоцитов, и тем самым вызывать иммунный ответ. Постоянство состава антигенов обеспечивается иммунной системой, которая регулирует функции клеток , процесс их пролиферации и гомеореза , а также защищает организм от патогенов. Иммунная система позволяет распознавать и различать индивидуальность патогенов , аутоантигены и гетероантигены. Она активно влияет на "чужой" антигенный материал и взаимодействует со "своим" . На Т - и В - лимфоцитах существуют антиген - специфические рецепторы, способные реагировать с мишенями - антигенами.
Иммуногенами называют вещества , вызывающие специфический иммунный ответ. Они индуцируют процесс накопления иммунной системой молекул и клеток , изирательно распознающих вещество. Все антигены являются иммуногенами , однако , последние не всегда являются антигенами. Неантигенные иммуногены называют гаптенами. Они представляют собой низкомолекулярные вещества , распознаваемые рецепторами иммунной системой только после образования структурно - уникального комплекса с биополимерным носителем. Примерами являются многие лекарственные препараты , вызывающие иммунный ответ при соединении с белками или нуклеиновыми кислотами.
Имунный ответ на антигены проявляется в различных формах: биосинтез комплиментарных антигену белков - антител, антигенспецифические клеточные реакции , иммунологическая толерантность.
Пространственная структура антигена во многом определяет его свойства, "плоскостные" молекулы, например, такие как холестерин или желатин, не являются антигенами. Сильно выраженную иммуногенность могут проявлять лишь полярные соединения.
Рецепторы разных популяций лимфоцитов способны взаимодействовать с различными детерминантами антигена : конформационными или секвенциальными. Конформационные детерминанты пространственно выступают из молекулы антигена. Секвенциональные детерминанты находятся внутри молекулы антигена и состоят из коротких последовательностей первичной структуры. В ходе иммунного ответа , при процессировании антигенов , после их фагоцитоза антиген - презентирующими клетками , или при презентации эндоцеллюлярных антигенов через протеасому конформационные детерминанты теряются, а секвенциональные обнажаются и презентируются фагоцитирующей клеткой на поверхности в виде панели. Полисахариды не обладают способность к процессированию в антиген - представляющих клетках , не дают секвенциональных детерминант и не возбуждают Т - клеточного иммунного ответа , ограничиваясь лишь В - клеточным. Белки и сложные липиды могут презентироваться Т - клеткам через антиген - представляющими клетками и формируют иммунный ответ как путем индукции антител ( гуморальный ) , так и путем спефических Т - клеточных реакций ( клеточный) . При этом аутоантигены формируют толерантность.
Бактерии и макромолекулярные комплексы свыше 10 кДа массой обладают множественной антигенной специфичностью. Эпитоп является минимальной единицей структуры антигена , разпознаваемая антителами или лимфоцитарными антигенными рецепторами. Иммунодоминантные части молекулы антигена , его эпитопы - наиболее подвижная , способная к конфигурации область относительно ригидной антигенной структурой. Иммунный ответ требует определенной плотности эпитопов , при высокой и низкой он отсутствует. Иммунный ответ требует кооперации антиген - представляющих клеток и лимфоцитов , чаще всего как Т - , так и В - популяций.
При первичном иммунном ответе сывороточные антитела можно определить чрез 1-2 недели , после того как организм сталкивается с новым антигеном , их титр достигает максимума через 1-2 месяца, а затем уровень их концентрации снижается При этом преобладают иммуноглобулины класса М. При условии , что организм уже давал ответ на определенный антиген , повторная экспозиция приводит к более быстрому и более сильному ответу : антитела определяются уже через несколько дней , их титры достигают более высокого уровня , а снижение концентрации не наблюдается в течении многих месяцев. При этом преобладают иммуноглобулины класса G. Иногда, первый контакт с антигеном таким образом изменяет систему , что повторная стимуляция приводит к уменьшению или отсутствию иммунного ответа. подобная "отрицательная" иммунологическая память называется приобретенной иммунологической толерантностью. Специфичность и иммунологическая память могут быть критериями для определения того , что считать иммунологическим.
Добавить комментарий