Название «энторинальная кора (EC)» (область Бродмана 28) основано на том, что она (частично) окружена ринальной (обонятельной) бороздкой. Интерес к ЕС возник на рубеже ХХ-го века, когда Ramón Y Caja (1902). Cajal был поражен этой массивной связью, и поэтому он предположил, что функциональное значение гиппокампа должно быть связано с функциональным значением EC или клиновидной коры головного мозга / "углового ганглия", как он называл энторинальную , описывая своеобразную часть задней височной коры, которая была связана с гиппокампом с помощью височно-аммониевого тракта ( temporo-ammonic tract) .
Энторинальная кора (EC) является основной входной и выходной структурой формирования гиппокампа, образуя "центральную точку" в схемах ( связях, сетях нейронов ) кора -гиппокамп. Разделение EC на два компонента, латеральный EC (LEC) и медиальный EC (MEC) может быть достаточным для описания функциональной архитектуры EC. Такое подразделение затем приводит к анатомической интерпретации различных фенотипов LEC и MEC.
Корковая связь MEC - это взаимодействия с такими областями, как пресубикулум , парасубикулум , ретросплениальный кортекс (RSC) и постринальный кора - все области, которые считаются принадлежащими к области «пространственной обработки» коры. Напротив, LEC тесно связан с ольфакторными областями, островковыми, медиальными и орбитофронтальными областями и периринальной корой. Эти области, вероятно, более активно участвуют в обработке информации об объекте, внимания и мотивации.
Мультимодальные, а также высоко специализированные унимодальные сенсорные входы сходятся на уровне нейронов в поверхностных слоях ЕС. Этот вход передается нейронами в слоях II и III ЕС ко всем подразделениям гиппокампального образования. Поля CA-1 гиппокампа и субикулума являются основным источником проекций, которые возвращаются к слою V ЕС с менее плотной проекцией на слои II и III. В свою очередь, нейроны слоя V являются основным источником проекций EC для распространенных корковых и подкорковых областей в переднем мозге. EC включает в себя различные подразделения, характеризующиеся связностью с функционально различными нейронами кортикальных и подкорковых областей в головном мозге. Электрофизиологические записи в латеральной и медиальной EC (LEC и MEC ) грызунов показывают, что клетки в MEC преимущественно пространственно модулируются. Напротив, в LEC такая модуляция по существу отсутствует, причем вспышки активности нейроннов коррелирует с опознованием объектов в контексте.
И LEC, и MEC отдают свои проекции гиппокампу, а аксоны образуют синапсы на нейронах во всех подполях гиппокампа. Нейроны в слое II являются основным источником энторинальных проекций к зубчатой извилине и полям СА2 и СА3, а нейроны в слое III касаются энторинальных проекций к СА1 и суибкулуму (отметим, что небольшое количество нейронов в более глубоких энторинальных слоях относится к обоим проекциям).
Поверхностные слои EC получают существенные проекции от обонятельных структур, включая обонятельную луковицу, переднее обонятельное ядро и перифорную кору. Ольфакторные аксоны преимущественно заканчиваются латерально и централизованно в LEC и MEC, избегая большинства каудально - дорсально расположенных участков MEC. Ольфакторные волокна в основном распределяются по слою I, где они образуют синаптические контакты с дендритами нейронов в слоях II и III. Другие поверхностно заканчивающиеся входы в дорсолатеральные части LEC происходят из островковой коры и орбитофронтальной коры.
Добавить комментарий