Сегодня 47 белков упоминаются в обзорах литературы , как возможные биомаркеры шизофрении. Исследователи указывают на конвергенцию патогенетических механизмов при шизофрении, которые включают ответ острой фазы, передачу сигналов глюкокортикоидных рецепторов, коагуляцию и метаболизм липидов и глюкозы. При сравнении протеомных профилей между шизофренией , иполярным расстройством (BD) и большим депрессивным расстройством (MDD), только 30 белков были одинаково изменены во всех трех расстройствах. Следовательно, небольшое перекрытие между изменениями уровней белка, типичных для основных психических расстройств, может быть признаком, поддерживающим специфичность каждого заболевания на протеомном уровне. Но чаще всего при изучении протеомного профиля пациентов с психическими расстройствами выявляются неспецифические белки. Данные, подтверждающие нарушение межклеточных взаимодействий и свертывания крови при шизофрении хорошо известны . Влияние лечения варфарином на ремиссию психотических симптомов у пациентов с шизофренией описано в недавнем исследовании. Некоторые исследования сыворотки крови у пациентов с BD выявили белки , связанные с митохондриальной дисфункцией и нарушением метаболизма энергии.
Подход протеомики позволяет определять отдельные минорные белки, которые могут помочь расшифровать молекулярные механизмы / пути, участвующие в эндогенных психических расстройствах. Однако до сих пор не обнаружены белковые маркеры, характерные только для конкретного заболевания. Все обнаруженные белки (и пути, в которых они участвуют) не специфичны для патогенеза психических расстройств. Следовательно, можно предположить, что в конечном итоге усилия не должны быть сосредоточены на поиске конкретного белка, а скорее должен быть выявлен набор (панель) белков, отражающий основные патогенетические механизмы и служащий отправной точкой для диагностики и прогноза психического расстройства.
Аполипопротеин D
Имеются опубликованные данные о повышении уровня аполипопротеина D у пациентов с большой депрессией (MDD) по сравнению с контрольной группой. Повышенный уровень аполипопротеина D обнаружен также у пациентов с биполярным расстройством (BD). Кроме того, исследователи обнаружили снижение уровня аполипопротеина E у пациентов с BD по сравнению с контрольной группой. Также выявили повышение уровня альфа-1-антихимотрипсина у больных шизофренией.
Кадгерин - маркер повреждения гемато - энцефалического барьера
В результате одного из исследований наиболее многочисленным семейством белков, представленных в обеих группах пациентов (с шизофренией и BD), являются белки клеточного скелета и адгезии. Однако кадгерин 5 в этих исследованиях не рассматривался. Первая основная функция VE-кадгерина - поддерживать правильную сборку адгезивных контактов на начальных стадиях развития сосудов и обеспечивать нормальное функционирование эндотелиального барьера. Недавно было опубликовано несколько работ, подтверждающих повреждение гематоэнцефалического барьера (ВВВ) у пациентов с эндогенными психозами . При анализе содержания кадгерина 5 у новорожденных с перинатальным поражением ЦНС выявлены эндотелиальная дисфункция и повреждение ВВВ. Белок кадгерин - 5 был предложен в качестве маркера перечисленных выше нарушений.
Добавить комментарий