1.
Бета-волны, впервые описанные Гансом Бергером, были связаны им с сосредоточенным вниманием. Бета - ритмы бывают следующих диапазонов: бета 1 (13-20 Гц), бета 2 (21-30 Гц) и гамма (30-60 Гц). Было предложено много гипотетических функций для бета-ритмов, таких как координация между множественными представлениями в коре; торможение движения и моторного планирования; сохранение статус-кво; сигнализация принятия решений, фокусировка сетевых функций выбора действия. Наиболее известными бета-ритмами являются колебания базальных ганглиев, синхронные с колебаниями в двигательных корковых областях и отраженные в зарегистрированных на скальпе роландических бета-ритмах. Роландический бета-ритм обратно коррелирует с сигналом функциональной магнитно-резонасной томографии -BOLD в прецентральной коре. Напротив, фронтальный бета-ритм синхронизируется в ответ на активацию лобных долей. Вертексный бета-ритм индуцируется в ответ на неожиданные ситуации. Существование нескольких бета-ритмов с разными частотами, топографией и с разными функциональными свойствами предполагает отсутствие единого нейронного механизма их генерации.Иногда в дополнение к перечисленным выделяют особый тип «40 -герцовой активности». Этот тип бета-активности привлек большой интерес ученых в 1980-х годах.
2.
Бета-ритмы (13–30 Гц) могут наблюдаться бифронтально и ослабевать при открывании глаз, настороженности или движении. Бета-активность обычно увеличивается под действием бензодиазепинов , барбитуратов и хлоралгидрата . Паттерны, включающие диапазон бета-частот, включают быстрый альфа-вариант, остроконечные бета-веретена и нарушенный ритм. Быстрые альфа-варианты (супрагармонические) могут выглядеть как «зазубренная» или раздвоенная форма волны, появляющаяся на частоте, вдвое превышающей обычную для пациента, и могут ослабевать при открывании глаз.
3.
"Ритм нарушения" представляет собой очаговое или региональное независимое от состояния увеличение амплитуды бета-активности , которое развивается в области костного дефекта или вблизи нее ( Cobb et al., 1979 ). Если только он не связан со спайками или очаговым замедлением, "ритм нарушения" не является показателем дисфункции мозга и может считаться физиологическим побочным продуктом костного дефекта ( Brigo et al., 2011 ). Тем не менее, когда накладываются комбинации частот (альфа, тета или мю-ритм), эффект нарушения может принимать дугообразную или шиповатую морфологию, которую можно ошибочно принять за эпилептиформную активность, и может затруднить различение "ритма нарушения" от основной аномалии. При "ритме нарушения" подозрительная активность должна быть ограничена местом повреждения черепа и не распространяться на соседние области.
Добавить комментарий