Иммунотерапия рака является четвертой технологией лечения рака, помимо хирургии, химиотерапии и лучевой терапии . В отличие от трех последних методов лечения, иммунотерапия рака направлена на усиление противораковых способностей иммунных клеток, а не на непосредственное уничтожение раковых клеток. В настоящее время противоопухолевая иммунотерапия включает иммунотерапию ингибиторами контрольных точек, адаптивную иммунотерапию, сконструированную клеточную терапию на основе Т-лимфоцитов, иммуномодулирующие препараты и противораковую вакцину. Потенциальной альтернативой для восстановления иммунитета хозяина является адаптивная иммунотерапия, которая может устранить раковые клетки путем "переливания" расширенных и активированных иммунных клеток in vitro, таких как цитокин-индуцированные киллеры (CIKs) , естественные киллеры (NKs) , цитотоксические лимфоциты (CTL) и инфильтрирующие опухоль лимфоциты (TIL).
В одном из исследований аутологичные клетки CIK активировали и размножали из мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС) ex vivo, а затем переливали обратно пациентам. Клетки CIK, также называемые NKT (T-клетки с фенотипом NK), могут активироваться и размножаться в 200–1000 раз за 14–21 день после культивирования после первоначального праймирования антителами против CD3 и набором цитокинов.Ex vivo расширенные CIK представляют собой группу CD3 + CD56 +клетки и проявляют сильную цитотоксическую активность против ряда опухолевых клеточных линий или моделей животных, несущих опухоль. Некоторые клинические испытания показали, что химиотерапия, комбинированная с иммунотерапией CIK, имеет потенциальные преимущества по сравнению с химиотерапией только у пациентов, страдающих прогрессирующим раком легких. Преимущество иммунотерапии заключается в устранении раковых клеток с помощью достаточно эффективных иммунных клеток, в то же время оставляя здоровые клетки и ткани без внимания. Активация и амплификация клеток CIK генерируются путем культивирования PBMC с добавлением по времени анти-CD3-антитела и цитокинов IFN-γ, IL-1α и IL-2 в течение 14 дней.
Клетки CD3 + CD56 + являются отличительной клеточной популяцией среди клеток CIK и обладают наиболее мощной цитотоксической функцией.
Несколько клинических исследований подтвердили роль адаптивного переноса Т-клеток в поддерживающей терапии больных раком. Активированные клетки CIK могут эффективно убивать клетки рака легких на межклеточной модели in vitro и значительно снижать рост опухоли у мышей. Сочетание иммунотерапии с традиционной терапией будет возможным и перспективным методом лечения рака легких.
Добавить комментарий