Некоторые исследователи обнаружили, что примерно у одной трети биполярных пациентов была диагностирована шизофрения или другие психотические расстройства, особенно у молодых людей с коротким анамнезом. Исследования также показали, что у 20–30% людей , находящихся в продромальном периоде болезни в течение 2-3 лет развивается шизофрения. Ранняя диагностика шизофрении была бы полезна для прогнозирования течения и исхода шизофрении, особенно, если диагностика проводится до или во время продромальных стадий этого психического расстройства. Тем не менее, все еще существует опасение того , что неправильный диагноз может привести к необоснованному лечению и стигме, поскольку у ~ 70% людей, которые отвечают продромальным критериям, не развивается шизофрения.
В литературе сообщалось о выявлении в крови воспалительных, окислительных и сигнальных белков гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, у пациентов с впервые возникшей шизофренией. Для анализа концентраций 225 аналитов в образцах сыворотки использовалась платформа для иммуноанализа с профилированием нескольких аналитов. Эти аналиты участвуют в различных гормональных, иммунных , воспалительных, метаболических и нейротрофических звеньях патогенеза шизофрении. Оказалось, что 26 аналитов вовлечены в несколько основных молекулярных функций: липидный транспорт (аполипопротеин A1 (ApoA1), аполипопротеин H (ApoH)), воспаление (альфа-2 макроглобулин (A2M), бета-2 микроглобулин (B2M), карциноэмбриональный антиген (CA) , гаптоглобин, антагонист рецептора интерлейкина-1, интерлейкин-8 (IL8), интерлейкин-10 (IL10), интерлейкин-13 (IL13), фактор, ингибирующий миграцию макрофагов (MIF), рецептор для конечных продуктов гликозилирования, сывороточная глутаминовая щавелево-уксусная трансаминаза ( SGOT), тенасцин C (TNC), каскад свертывания : фактор фон Виллебранда (vWF), ангимотензин превращающий фермент ; иммунная система (иммуноглобулин A (IgA), гормональная сигнализация (фолликулостимулирующий гормон (FSH), лептин, полипептид поджелудочной железы (PPP), тестостерон, щитовидная железа стимулирующий гормон (TSH)), передача сигналов фактора роста (AXL-рецепторная тирозинкиназа, инсулиноподобный белок, связывающий фактор роста 2. Результаты показали, что эта панель биомаркеров обладает хорошими характеристиками для прогнозирования развития шизофрении и дифференциальной диагностики для выявления шизофрении у пациентов с биполярным расстройством до постановки диагноза заболевания.
Большинство аналитов, использованных в итоговой тестовой панели ( A2M, ApoA1, ApoH, CA, эотаксин, фактор VII, FSH, HPT, IgA, IGFBP2, IL10, IL1ra, IL13, IL8, лептин, MIF, PPP, SGOT, SCF, тестостерон, TSH, VCAM-1 и FW.) , участвуют в воспалении и функциях иммунной системы, что согласуется с результатами многих исследований. Эффекты воспаления были описаны при шизофрении и, по-видимому, включают смесь про- и противовоспалительных реакций.
Исследователи также сообщали об изменениях гормонов и факторов роста, таких как хромогранин А, лептин и полипептид поджелудочной железы.
Другие аналиты панели участвуют в транспорте липидов, передаче сигналов гормональных факторов и факторов роста , а также в каскаде свертывания крови/
Помимо прогностического и диагностического потенциала данной панели биомаркеров, она может использоваться для персонализированного подхода в медицине.
Добавить комментарий