Способность диффузионно-тензорной визуализации (DTI) надежно отображать вторичные изменения волокон ( пучков ) белого вещества, вызванные первичной патологией, потенциально может быть очень полезна для диагностики , планирования лечения и последующего наблюдения за пациентом. В настоящее время разрабатываются новые методы, основанные на DTI, такие как DSI (визуализация диффузионного спектра), эксцесс, визуализация Q-шара. Сложный механизм работы DTI состоит из применения по меньшей мере 6 различных направлений градиента диффузии и определения различных степеней ограничений движения молекул воды, проходящих по волокнистым трактам в их микроокружении. Последний диапазон параметров, которые можно извлечь из концепции DTI, относится к картированию ориентации структуры ткани в пространстве. Собранные данные количественно и качественно отображаются в виде средней диффузности и фракционной анизотрофии и организованы в виде шкалы серого цвета и цветных карт. Важно отметить, что диффузионная визуализация является действительно количественным методом, потому что рассчитанный коэффициент диффузии является параметром, который непосредственно отражает физические свойства тканей.
Врожденные аномалии, вариации и большое разнообразие заболеваний, переходящих от простого мозолистого дисгенеза к можно диагностировать, показывая аномалии клеточного курса, агенез и аберрации в деталях по сравнению с обычными последовательностями изображений. DTI может быть использован для демонстрации смещения, инфильтрации, разрушения U-волокон, основных ассоциативных и проекционных волокон при внутричерепных доброкачественных или злокачественных новообразованиях. Даже послеоперационное течение и возможные осложнения этих новообразований могут быть оценены через их связь с критическими ассоциативными и проекционными волокнами.
В нескольких статьях сообщалось, что предоперационная оценка с помощью DTI дала полезную информацию для нейрохирургии. Постоянно растущее число литературных данных указывает на то, что DTI используется не только для демонстрации разрушения волокон при инвазии опухоли, но также как часть многопараметрического комплекса оценки для дифференциальной диагностики и классификации опухолей. Исследование интрамедуллярных поражений с помощью DTI предоставило подробную информацию о точных локализациях, взаимосвязях между соседними волокнами этих поражений.
В дополнение к хроническим очагам ишемии у пациентов с ишемией, изображения DTI-FA показывают соответствующие изменения сигнала, вторичные по отношению к валлеровской дегенерации. В случаях черепно-мозговой травмы, несмотря на изоинтенсивность по сравнению с обычными последовательностями, значения FA демонстрируют пониженные значения на уровнях разрывов аксонов. Основные аномалии ассоциативных и проекционных волокон в случаях врожденных пороков развития нервной системы визуализируются как на слитых изображениях 3D-DTI, так и на изображениях карты фракционной анизотропии. Смещение, инфильтрация, разрушение волокон четко визуализируются в случаях неоплазии.
Тем не менее, в литературе ни о каких объективных отклонениях не сообщалось если имели место задержка моторного и психического развития (умственная отсталость) и эпилепсия. Цветные изображения DTI и карты FA полезны для диагностики в большинстве случаев органической патологии.
Добавить комментарий