В 1989 году Уильям Фрей II подал первый патент на свое открытие метода интраназальной доставки, который обходит гемато - энцефалический барьер ( BBB ) и направляет терапевтические средства (включая инсулин) в мозг для лечения заболеваний головного мозга, включая болезнь Альцгеймера и инсульт. Впоследствии Уильям Фрей II получил дополнительный патент на специфическое использование интраназального инсулина для лечения болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона. С момента своего открытия интраназальная доставка лекарств в центральную нервную систему (ЦНС) была успешно продемонстрирована многочисленными исследователями во всем мире, что привело к многочисленным публикациям. Интраназальная доставка широко изучалась в отношении механизма транспорта в мозг. Интраназальные терапевтические средства достигают ЦНС в течение нескольких минут посредством внеклеточных механизмов, включая периневральный и периваскулярный транспорт. Интраназальная доставка лекарств в мозг зависит от внеклеточной конвекции или объемного потока по обонятельным и тройничным нервным путям, тогда как доставка по всему мозгу включает прохождение через периваскулярные пространства цереброваскулярной системы на мозговой стороне ВВВ. Интраназальный инсулин можно обнаружить в спинномозговой жидкости человека через 10 мин после введения.
Не обязательно, чтобы препараты были модифицированы для интраназальной доставки в ЦНС. Ключевые преимущества интраназальной доставки включают в себя возможность прямой доставки больших и/или заряженных терапевтических средств в ЦНС через слизистую оболочку носа при одновременном снижении системного воздействия и неблагоприятных побочных эффектов для многих терапевтических средств для головного мозга, включая те, которые проникают через ВВВ. Помимо пептидов , таких как инсулин, заряженные малые молекулы , генная терапия аденоассоциированных вирусов, терапевтические клетки, включая стволовые клетки , Т-клетки , макрофаги и микроглия были доставлены в мозг для лечения расстройств ЦНС.
Интраназальный инсулин , связанный с улучшением энергетического обмена клеток головного мозга и метаболизма глюкозы, снижением гормона стресса и улучшением передачи моноаминов может быть идеальным подходом для лечения многих психических расстройств и зависимостей, включая улучшение памяти и уменьшения импульсивности. Сегодня фармакотерапия зависимостей от псирхоактивных веществ включает дисульфурам, налтрексон, налмефен и акампросат, а также несколько не одобренных препаратов, таких как топирамат, баклофен или габапентин. Несмотря на обширные исследования, в настоящее время не существует эффективных фармакологических методов лечения других вызывающих привыкание веществ, включая психоактивные стимуляторы (кокаин, метамфетамины), марихуану или синтетические каннабиноиды, галлюциногены, фенциклидин (PCP) или такие наркотики, как метилендиоксиметамфетамин (MDMA).
Добавить комментарий