Традиционно считается, что роль в иммунной защите ограничена нашими белыми кровяными клетками. Однако фагоциты, лейкоциты и макрофаги, которые циркулируют в нашем кровотоке, не являются единственными клетками, играющими защитную роль. Что часто упускается из виду, так это способность красных кровяных клеток - эритроцитов защищаться от патогенных захватчиков; особенно разновидности паразитов Plasmodium, которые вызывают переносимое с кровью заболевание , под названием малярия.
Случаи серповидно-клеточной анемии сосредоточены в Африканском поясе малярии, где малярия является эндемической. Это связано с тем, что это состояние защищает от малярии вследствие физических изменений формы и структуры эритроцитов. Типы и структуры молекул, покрывающих клеточные поверхности, выступающие и взаимодействующие с молекулами на других клетках, также могут влиять на способность этих паразитов проникать в клетки человека и, следовательно, вызывать инфекцию.Специфические особенности этих молекул определяют группы крови ( наиболее известна система типирования ABO ±, используемая при переливании крови). По мере продвижения исследований мы видим большую корреляцию между изменениями белков мембран клеток крови и структуры углеводов и уязвимостью к малярии. Кроме того, факторы, которые полезны для защиты от малярии, остаются относительно локализованными в пораженных малярией районах.
Специалисты постоянно спорят о доминирующем факторе эволюции паразитов крови. Малярийный паразит формирует структуру наших клеток, утверждая избирательное давление? Или паразиты реагируют на спонтанные мутации клеток крови, приводящие к изменениям в поведении паразитов? Ответ остается неясным. Многие предполагают, что группа крови О выступала в качестве прародителя для других подгрупп, которые позднее разошлись от этого простого и относительно "чистого листа". В то время как люди с O групой крови чаще всего кусаются комарами, у них гораздо меньше вероятность развития тяжелой малярии; особенность, которая проистекает из простоты покрытия поверхности красных кровяных клеток. Поверхности с недостатком антигена, которые характеризуют группы крови А и В, препятствуют способности малярийного паразита распознавать и связываться с эритроцитами и, следовательно, снижают вероятность его проникновения в клетку - процесс, жизненно важный для выживания паразита.
В то время как существует спор об эволюции групп крови АВО, некоторые эволюционные биологи считают, что группы крови О выступали в качестве прародителя других подгрупп. Преобладание этого в пораженных малярией областях может указывать на эволюционный компонент, вытекающий из давления, создаваемого паразитом. В дополнение к защитному действию группы крови О, гибридная перестройка Данту выделяется как еще одно интересное изменение по сравнению с тем, что считается «нормой» для эритроцитов. Эта особенность в основном относится к восточноафриканским странам, что снижает риск тяжелой малярии на 40%. Интересно рассмотреть, почему эта черта не получила более широкого распространения. Другим предметом спора является то, возникла ли она в последнее время и еще не распространилась, или было ли оказано избирательное давление на людей в этих странах конкретными штаммами паразита. Ответ на который может объяснить некоторые продолжающиеся дебаты о роли малярии как эволюционного ускорителя в мутации и изменении эритроцитов. Кроме того, рецептор Даффи-антигена для хемокинов (DARC), когда он экспрессируется на поверхностях молодых или незрелых эритроцитов, обеспечивает ключевую точку распознавания для конкретного вида паразита малярии ( Plasmodium vivax).Тем не менее, почти исключительно в африканских и ближневосточных странах существуют популяции, которые лишены этой молекулы. Эта простая мутация делала этих людей эффективно невосприимчивыми к инфекциям P. vivax . Это сильно коррелирует с регионами с высоким риском малярии с учетом поверхности их красных кровяных клеток.
Существование этой группы крови, возможно, предполагает, что паразит Plasmodium влияет на эволюцию эритроцитов и представляет собой ключевой выбор для естественного отбора. Вместо того, чтобы выбирать роль молекулярного мусора антигена Даффи, вместо этого был выбран иммунитет к болезни. Хотя дебаты на эту тему продолжаются, неопровержимо, что существует сложная взаимосвязь между развитием хозяина и паразита. Это, несомненно, влияет на структуру эритроцитов в течение последующих поколений. Интересно рассмотреть множество факторов, которые влияют на различия между популяциями людей. Как вид, мы продолжаем развиваться вместе с другими организмами, которые могут быть угрозами или конкурентами, но потенциально стимулируют наше собственное развитие в динамичном и сложном взаимодействии.
Добавить комментарий