В последние годы большое внимание уделяется микробиоме кишечника и других поверхностях слизистой оболочки. Было установлено, что состав микробиома варьирует при разных болезненных состояниях, и было высказано предположение, что он может стимулировать патогенез ряда нейровоспалительных заболеваний и влиять на врожденные иммунные ответы при нейродегенеративных заболеваниях . Пока неясно, существуют ли определенные микроорганизмы, которые могут управлять ответом, или баланс микроорганизмов является критическим признаком. Исходя из этих данных, проводятся исследования вмешательства в микробиом у пациентов с рассеянным склерозом и аутизмом с целью ответа на вопрос , может ли манипуляция микробиомом влиять на течение болезни ?
В то время как роль агрегатов белка, таких как прионы, хорошо доказана при передаче болезни Крейтцфельдта-Якоба и ее вариантов, последние исследования изучали аналогичную роль агрегатов белка при передаче таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и множественные системная атрофия. В ближайшем будущем ожидаются интересные изменения течения болезни вследствие управления этими агрегатами белка.
Становится очевидным, что хромосома человека кодирует несколько ретровирусных последовательностей, которые были получены в процессе эволюции. Многие из этих последовательностей являются дефектными или "заглушены" эпигенетическими изменениями и, следовательно, в значительной степени игнорируются исследователями. Исследования пациентов с рассеянным склерозом, шизофренией и амиотрофическим латеральным склерозом показали активацию этих вирусных элементов им их роль в патогенезе этих заболеваний.
Помимо ретровирусов, у почти 1% населения хромосома человека имеет встроенную копию вируса герпеса человека 6 типа. Роль этого интегрированного вируса в генезе психоневрологических расстройств остается неясной.
Напомним читателю Блога , что после инфицирования клетки ретровирусом в цитоплазме начинается синтез вирусного ДНК-генома с использованием вирионной РНК в качестве матрицы. Все ретровирусы используют для репликации своего генома механизм обратной транскрипции: вирусный фермент обратная транскриптаза (или ревертаза) синтезирует одну нить ДНК на матрице вирусной РНК, а затем уже на матрице синтезированной нити ДНК достраивает вторую, комплементарную ей нить. Образуется двунитевая молекула ДНК, которая интегрируется в хромосомную ДНК клетки во время ее деления. клеточного, когда нет ядерной оболочки, (исключением является ВИЧ, ДНК которого активно проникает в ядро) и далее служит матрицей для синтеза молекул вирусных РНК. Эти РНК выходят из клеточного ядра и в цитоплазме клетки упаковываются в вирусные капсиды, способные инфицировать новые клетки.
Добавить комментарий