Мононуклеарные клетки крови состоят из Т-клеток и клеток, происходящих из моноцитов. Помимо иммунитета, мононуклеарные клетки крови принадлежат к комплексной системе контроля тканей (TCS), где они проявляют морфостатическую функцию, стимулируя пролиферацию тканевых стволовых клеток с последующей клеточной дифференцировкой, которая прекращается после достижения надлежащей функциональной стадии, различающейся в разных тканях. Следует здесь иметь ввиду термин иммунно-морфостатическая система (IMS). TCS-опосредованный морфостаз также состоит из сосудистых перицитов, контролируемых автономной иннервацией, которая регулирует количество различных тканей in vivo . Отсутствие правильной дифференцировки клеток ткани с помощью TCS вызывает недоразвитие ткани, например., мышечная дистрофия или дегенеративные функциональные нарушения, например., сахарный диабет 1 типа и возраст-ассоциированные заболевания. При постепенном регрессе IMS после 35 лет развивается гонадное бесплодие с последующим ростом частоты возраст-ассоциированных заболеваний и онкологических заболеваний. Без восстановления измененной функции ТCS при дегенеративном заболевании имплантация тканеспецифических стволовых клеток только методом регенеративной медицины не может быть успешной. Переливание молодой крови может временно восстановить фертильность. Молодая кровь может также временно облегчить болезни старения, и это может быть расширено за счет веществ, вызывающих регенерацию IMS, таких как прополис медоносных пчел. Местное и/или системное использование прополиса медоносных пчел остановило выпадение волос и зубов, регрессировало варикозное расширение вен, улучшило измененный слух и снизило высокое кровяное давление и уровень сахара.
Морфостаз
Морфостаз, или тканевой гомеостаз, гарантирует, что при соответствующих условиях различные ткани могут регенерировать, если это необходимо, и не позволяет функциональным клеткам покинуть соответствующую стадию, т . е. стволовые клетки стимулируются к делению и созреванию до функциональной стадии, а также проявляют старение и регресс. Функциональная стадия нейрональных клеток головного мозга ниже по сравнению с умеренной функциональной дифференцировкой кишечника. Плоскоклеточные эпителиальные ткани демонстрируют наиболее развитую дифференцировку, приводящую к функционально необходимым апоптотическим поверхностным эпителиальным клеткам . Обычно считается, что иммунная система проявляет защиту организма от чужеродных веществ и игнорирует собственные ткани из-за элиминации аутореактивных лимфоидных клеток, т . е. предполагается, что она не проявляет реактивность по отношению к собственным клеткам. Однако было продемонстрировано, что экстракты лейкоцитов, как и экстракты эмбриональных тканей, увеличивают деление фибробластов in vitro. Затем Burwell указал, что иммунные компоненты играют важную функцию, управляя морфостазом собственных тканей, а Fidler предположил, что иммунитет является одной из многих функций лимфоцитов. Наблюдение за иммунными компонентами в яичнике привело к определению морфостатической «системы контроля тканей» (TCS). Особый интерес представляет возможность лечения бесплодия яичников у пожилых женщин. Что касается существенного участия иммунных компонентов в регуляции собственного морфостаза тканей, то термин «иммунно-морфостатическая система» (IMS) представляется здесь более подходящим. Помимо бесплодия, непрерывное старение связано с появлением возрастных заболеваний, патофизиология которых еще недостаточно изучена , а также с ростом заболеваемости раком.
Участие IMS в морфостазе тканей тела было введено Burvell RG в 1963 г.. В своей статье в журнале «Ланцет» он писал: «Иммунология все еще ждет включения в общую структуру биологии». Он предположил, что иммунные компоненты вносят существенный вклад в регуляцию морфостаза тканей организма, и определил морфостаз как «стационарное состояние, которое поддерживает определенный (тканевый) паттерн». Соответствующий морфостаз тканей должен следовать трем схемам: (1) сохранять ткани на соответствующей функциональной стадии, которая отличается для разных типов тканей; (2) обеспечить регенерацию из тканевых стволовых клеток, когда это необходимо; и (3) поддерживать надлежащее количество ткани.
TCS включает компоненты IMS, регулирующие пролиферацию и дифференцировку клеток тканей, сосудистые перициты, регулирующие активность единиц TCS, и вегетативную иннервацию, регулирующую количество тканей и их васкуляризацию посредством стимуляции или ингибирования активности перицитов. Во всех функциональных тканях клеточные компоненты IMS, клетки, происходящие из моноцитов (MDC) и Т-клетки (TC), стимулируют пролиферацию тканевых стволовых клеток и их дальнейшую дифференцировку в функциональные клетки. Позже это может сопровождаться связыванием IgM и, в конечном итоге, IgG. Перициты высвобождают гликопротеин дифференцировки Thy-1 (Thy-1), который представляет собой наименьший компонент суперсемейства генов иммуноглобулинов. «Морфостимулирующий» эффект Thy-1 проявляется in vivo .контролируется вегетативной иннервацией, сопровождающей сосудистые перициты. Например, в яичниках молодых фертильных женщин появление новых зародышевых клеток сопровождается высвобождением Thy-1 из сосудистых перицитов, а рост и отбор фолликулов яичников зависят от локальной активности Thy-1 + перицитов.
Основные единицы TCS сопровождают посткапиллярные венулы. Многие конечные аксоны вегетативной иннервации сопровождают посткапиллярные перициты и состоят из холинергических и адренергических аксонов. Активность сосудистых перицитов и целых единиц TCS для конкретной ткани подавляется вегетативной иннервацией, когда достигается количество ткани. В раке отсутствует вегетативная иннервация , а перициты проявляют исключительную активность, поддерживая неоваскуляризацию рака и рост опухоли, независимо от его количества.
Из морфостатических компонентов IMS существенная роль принадлежит МDCs. Эти клетки дифференцируются от предшественников, уже присутствующих в эмбриональном желточном мешке , и могут следовать и запоминать стадии развития различных эмбриональных и фетальных тканей во время онтогенетических иммунных адаптаций. Чем раньше ткань дифференцируется в функциональную стадию, тем дольше ее правильное функционирование поддерживается MDC в течение жизни. После прекращения адаптации иммунной системы CD14 + примитивные MDC (pMDC) регулируют возвращение циркулирующих TC, предназначенных для определенного типа ткани. pMDCs получают сигналы от тканевых стволовых клеток, когда требуется регенерация, и взаимодействуют с перицитами, чтобы понять, возможна ли регенерация ткани. Если количество ткани не превышает количественный предел, контролируемый вегетативной иннервацией, pMDCs получают положительный сигнал от перицитов и стимулируют асимметричное деление тканевых стволовых клеток наряду с Т-лимфоцитами. TC и MDC могут проникать в клетки тканей, поддерживая непрерывное развитие тканей. Это связано со связыванием IgM с тканевыми клетками. Клеточный апоптоз сопровождается связыванием IgG.
Отдельные ткани у здоровых людей, по-видимому, различаются по своей способности функционировать в течение жизни. Чем раньше ткань дифференцируется во время адаптации иммунной системы, тем дольше сохраняется ее функция во взрослом возрасте. Существует очевидная связь между периодом дифференцировки сердца и яичников во время внутриутробного развития и длительностью их функции после этого. Задержка развития яичников плода вызывает преждевременную недостаточность яичников или первичную аменорею. Ускорение развития фолликулов яичников крыс во время иммунной адаптации под действием андрогенов вызывает постоянную ановуляцию из-за преждевременного старения яичников крыс, а замедление под действием эстрогенов вызывает постоянную ановуляцию из-за сохраняющейся незрелости яичников.
Лечение бесплодия передиванием крови
Наблюдается растущий переход от молодых к пожилым женщинам, желающим родить своего собственного генетического ребенка, но их состарившиеся ооциты не могут обеспечить успешную беременность. Технология ЭКО демонстрирует 33% успеха у молодых женщин с бесплодием, но уровень живорождения постепенно снижается после 35 лет. По сравнению со сложным, дорогостоящим и нерешенным лечением бесплодия пожилых женщин в клиниках ЭКО, трансфузионное морфостатическое лечение (ТМТ), уменьшающее морфостаз измененных тканей, включая яичник, может легко решить такое бесплодие, независимо от возраста женщины. Также могут быть исследованы дополнительные возможности частичного замещения объема крови от соответствующих совместимых молодых доноров, например., лечение мужского бесплодия, от которого страдает примерно половина бесплодных пар во всем мире. ТМТ путем частичного (500 мл) замещения крови молодой кровью фертильной здоровой женщины, собранной примерно через 3 дня после менструации, может вызвать фертильность. Эффективность молодой крови может зависеть не только от ее содержания в сыворотке. Циркулирующие мононуклеары могут вносить свой вклад в положительный эффект трансфузии для клеток тканей.
Добавить комментарий