Шизофрения является гетерогенным расстройством. Клиническая симптоматика шизофрении, вероятно, зависит от нескольких взаимодействующих процессов развития нервной системы (т. е. апоптоза, миелинизации, тонкого пренатального дефицита в нервной системе), а также от воздействий окружающей среды. Исследователи, например, идентифицировали аберрантную активацию иммунитета у некоторых пациентов - но не у всех - как предрасполагающий фактор к шизофрении. Отметим, что нормальное развитие мозга, среди прочего, характеризуется длительной миелинизацией, вплоть до четвертого десятилетия, и постепенным снижением после нее.
Жирные кислоты ( FA) являются основными компонентами клеточных мембран, среди которых полиненасыщенные жирные кислоты (PUFA) в значительной степени определяют текучесть, гибкость и восприимчивость к окислительному стрессу. Соответствующее распределение FA в мембране необходимо для поддержания надлежащего клеточного метаболизма, таким образом модулируя рецепторы, ионные каналы и клеточную сигнализацию. Кроме того, омега-6 и омега-3 ПНЖК кажутся особенно важными кислотами, поскольку они являются предшественниками про- и противовоспалительных эйкозаноидов, соответственно, которые вовлечены в патогенез шизофрении ( «мембранная фосфолипидная гипотеза» шизофрении). Эта гипотеза утверждает, что одним из факторов, способствующих измененному "выживанию" и / или функционированию нейронов при шизофрении, могут быть несоответствующие уровни мембранных жирных кислот , указывая на возможный биохимический субстрат шизофрении, связанный с развитием нервной системы.
Исследователи обнаружили постоянную картину более высокого уровня эритроцитов у больных шизофренией и братьев и сестер последних по сравнению с контрольной группой.
Два последних мета-анализа показали снижение уровня полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) в эритроцитах при шизофрении и связанных с ней психических расстройствах. По сравнению с контрольной группой у пациентов и их братьев и сестер наблюдалось значительное повышение уровня DHA (докозагексаеновая кислота), DPA (докозапентаеновая кислота) , AA (арахидоновая кислота) , LA (линолевая кислота) и NA ( нервоновая кислота), при этом EPA ( эйказопентаеновая кислота) существенно не различалась между больными , включая родственников, и здоровыми людьми. LA был значительно выше у братьев и сестер, но не у пациентов, по сравнению с контролем. также обнаружен более высокий уровень АА у пациентов до приема омега-3 жирных кислот и антиоксидантов. DPA обычно считается промежуточным звеном в превращении более биологически активного EPA в DHA и именно омега-3 PUFA наиболее резко отличается у пациентов с шизофренией.
Добавить комментарий