Расстройство аутистического спектра (ASD) — это расстройство развития нервной системы, характеризующееся стойким нарушением взаимного социального общения и взаимодействия, а также ограниченным, повторяющимся поведением, интересами или деятельностью.
Эпидемиология аутизма
Недавние отчеты о заболеваемости аутизмом среди населения показывают, что его распространенность увеличивается. Сообщается, что распространенность расстройств аутистического спектра в Соединенных Штатах составляет 1,46% у детей в возрасте восьми лет. Известно, что на развитие аутизма влияют генетические факторы, но только часть людей с диагнозом аутизма может быть объяснена генетическими причинами.
Нарушение иммунитета при аутизме
Иммунологические аномалии у людей с аутизмом впервые были зарегистрированы в 1977 г. (Stubbs et al. , 1977 ). Нейроиммунное взаимодействие начинается на ранних этапах жизни и сохраняется на протяжении всей жизни. Иммунная дисрегуляция, особенно на раннем этапе развития, может быть подвержена изменениям неврологических функций.
В последние годы появилось много данных, свидетельствующих о том, что симптомы аутизма могут быть связаны с иммунной дисфункцией. Эпидемиологические исследования выявили связь между материнскими инфекциями и развитием аутизмом. Предполагается, что экспрессия цитокинов в мозге плода в ответ на активацию воспаления у матери влияет на нормальное развитие мозга плода. В то же время , цитокины не были обнаружены в подавляющем большинстве образцов новорожденных независимо от аутизма или контрольного статуса. Однако уровень хемотаксического белка-1 моноцитов хемокина был повышен, а уровень хемокина, регулируемого при активации экспрессии и секреции нормальных Т-клеток, был снижен в случаях расстройств аутистического спектра по сравнению с контрольной группой (GP). Исследователи пришли к выводу, что измерение функции иммунной системы в первые несколько дней жизни может помочь в дифференциации аномального или нормального развития нервной системы (Zerbo et al. , 2014).
Было показано, что нейроглиальная активация и нейровоспаление в головном мозге людей с аутизмом свидетельствуют о различных иммунологических функциях их центральной нервной системы (ЦНС) . Поэтому на первый план выходит гипотеза о том, что материнская иммунная активация приводит к развитию расстройств аутистического спектра, воздействуя на развивающийся мозг плода. Кроме того, исследования на животных подтверждают гипотезу о том, что вирусные или бактериальные пренатальные инфекции плода также могут быть связаны с этиологией аутизма. Оказалось, что у детей с аутизмом изменено соотношение иммунных клеток, уменьшено количество Т-лимфоцитов, а также изменены реакции и экспрессия генов в лейкоцитах периферической крови. Клинические и патологоанатомические данные показывают, что воспалительные процессы при аутизме не ограничиваются перинатальным периодом и, вероятно, остаются измененными на протяжении всей патологии аутизма. Хронические воспалительные заболевания и аномальный ответ на инфекцию различных популяций клеток крови были описаны у детей и взрослых с расстройствами аутистического спектра.
Общий анализ крови при аутизме
Некоторые маркеры воспаления можно исследовать с помощью обычного и недорогого метода общего анализа крови (CBC). Подсчет клеток крови может предоставить информацию о клеточном составе, таком как эритроциты, моноциты, нейтрофилы, лимфоциты, тромбоциты в крови, а также о соотношениях клеток, таких как соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR), соотношение тромбоцитов и лимфоцитов (PLR), лимфоцитов и моноцитов (LMR), которые можно использовать в качестве маркеров системных воспалительных реакций. (Zahorec 2001 ; Balta et al. 2016 ). Моноциты общего анализа крови (CBC) в группе детей с аутизмом значительно выше, а соотношение лимфоцитов к моноцитам (LMR) ниже, чем в у здоровых детей. LMR и соотношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) являются предикторами расстройств аутистического спектра.
Моноциты и макрофаги продуцируют неоптерин при стимуляции IFNγ, а повышенный уровень неоптерина может служить индикатором активации моноцитов/макрофагов (Zhao et al. 2015 ).

Comments
Виталий Леонидович,Интересная гипотеза, но общий анализ крови не годится для диагностики РАС. NLR, PLR и LMR слишком зависят от возраста, инфекции, аллергии 💊, стресса и десятков других причин. Пока это лишь возможные исследовательские маркеры, не замена клинической оценке развития и валидированным скрининговым методикам.
Спасибо. Полезно.
Здравствуйте, Виталий Леонидович. "...уменьшено количество Т-лимфоцитов,...".
Нельзя ли уточнить. Снижены были хелперы иил киллеры? Или ссылкой, если можно, поделитесь. Заранее спасибо. С уважением, В.И.Гусев
Почитайте здесь:https://minutkoclinic.com/blog-doktora-minutko/limfocity-pri-autizme
https://minutkoclinic.com/blog-doktora-minutko/monocity-i-t-kletki-pri-autizme-po-motivam-stati-harumi-jyonouchi-lee-geng-2019
Добавить комментарий