Цингулярная связка (СВ) является трактом волокон белого вещества в мозге, который образует связи между лобной долей, теменной долей и височной долей. Представляет интерес техника отслеживания волокна высокой четкости (HDFT) и использование 488-тематической схемы из проекта Human Connectome (HCP-488) для исследования волокон цингулярной связки.
В настоящее время идентифицировано пять сегментов CB. CB-I тракт направляется от субростральных областей к прекунеусу и сплениуму мозолистого тела , как бы окружая мозолистое тело (CC). CB-II, изгибается вокруг сплениума и направляется вперед до корпуса мозолистого тела и далее до медиальной части верхней лобной извилины (SFG). CB-III соединяет верхнюю теменную дольку (SPL) и precuneus с медиальной частью SFG. CB-IV относительно небольшой субкомпонент который направляется от SPL и precuneus до фронтальной области. CB-V, парагипокампальный цингулум, от медиальной височной доли и разворачиваясь до затылочной доли.
У людей конус cingulate образует арку, простирающуюся от передней части фронтальной доли и впереди изогнутой верхней поверхности мозолистого тела (CC) билатерально на сагиттальной плоскости. Цингулярная связка (СВ) представляет собой пучок волокон диаметром 5-7 мм, который располагается около мозолистого тела ( СС) и над цингялярным кортексом. Цингулярная связка формируется в белом веществе височного полюса, направляясь сзади и выше в париетальную долю, затем поворачивается, образуя «кольцеобразный пояс» вокруг СС, в лобную долю, направляясь к передней и выступающей части колена мозолистого тела ( СС) и заканчиваясь в орбитально-фронтальной коре.
В 1995 году на основании цитоархитектуре и рецепторной архитектуре, Vogt et al. (1995) предположили, что цингулярная кора может быть подразделена на переднюю, среднюю, заднюю и ретросплениальную кору (ACC, MCC, PCC и RSC соответственно). АСС характеризуется наличием нейронов с высоким уровнем дофаминовых D1-рецепторов, проецирующихся на двигательные системы ( моторные отделы) ствола головного мозга, и которые, как полагают, преимущественно участвуют в эмоциях и автономной регуляции. MCC включает в себя нейроны, выступающие в спинной мозг, которые играют важную роль в эмоциональной обработке информации и висцеральном контроле. PCC содержит большое количество нейрофиламентных белковых нейронов, соединяющихся с теменной долей, которые контролируют движения глаз и реагируют на сенсорные раздражители. RSC в основном образован нейронами, получающими вход из миндалины и, как известно, участвует в когнитивной функции .
Передняя часть цингулума преимущественно известна как структура , участвующая в исполнительной функции, принятии решений и эмоциях. Средняя часть участвует в выполнении задач, связанных с двигательной активностью и вниманием. Задняя область цингулума связана с когнитивной функцией.
В последнее десятилетие, в связи с быстрым развитием метода визуализации диффузионного тензора (DTI), у исследователей появилась возможность изучить CB in vivo. Основываясь на DTI-трактографии, некоторые исследования показали, что CB представляет собой сложную сетевую структуру, содержащую не только длинные волокна, которые потенциально могут распространяться на лобные и височные доли, но также короткие соединительные волокна, соединяющие соседние регионы коры. Согласно сегментации в переднем-среднем-заднем направлении, CB напоминает непрерывную полосу, независимо от наличия многочисленных коротких ассоциативных волокон. Более того, традиционные сегменты, отмеченные выше, недостаточно адекватно объясняют, как функциональные подкомпоненты системы СВ соединяются с различными кортикальными и подкорковыми областями, которые выполняют роль «многоцелевого пакета».
Проблемы DTI ( невозможность сопоставить окончание волокна цингулярной связки до контакта с кортикальной мантией, неспособность отследить пересечения волокон и следить за волокнами цингулярной связки , избыточные ложные волокна, генерирующие псевдоотражения) могут быть решены некоторыми новыми технологиями картографирования волокон, такими как диффузионное изображение с высоким угловым разрешением (HARDI) и изображение спектра диффузии (DSI). HARDI имеет лучшее угловое разрешение и меньшие воксели (Jansons and Alexander, 2003) , в то время как DSI - это, по существу, протяженный во времени подход к визуализации, который имеет возможность отображать сложную волоконную архитектуру в масштабе одиночных магнитных вокселей. Недавно была разработана новая комбинация методов обработки, реконструкции и трактографии под названием «отслеживание волокна высокой четкости» (HDFT) . Этот метод использует DSI, реконструированный с помощью обобщенной q-выборки изображений (GQI) в качестве подхода с высоким угловым разрешением (DSI для получения GQI и оценки ориентации волокна), который использует высокую направленную выборку пространства для диффузионного изображения , лучшего разрешения основной геометрии белого вещества при трактографии. Исследования показали, что HDFT обеспечивает точную репликацию сложных нейроанатомических признаков.
Традиционно экспериментальные наблюдения (у приматов), которые используют трассировку аксонов , рассматриваются как «золотой стандарт» для отслеживания связок белого вещества. Эксперименты у обезьян выявили как афферентные, так и эфферентные волокна, которые занимали определенные части в системе СВ, соединяя различные кортикальные и подкорковые области. Накопленные данные свидетельствуют о том, что CB человека может проявлять сходную сегментацию в отношении кортико - кортикальных связей.
Несмотря на то, что невозможно использовать авторадиографическое отслеживание волокон у живых людей, вскрытие волокон в посмертных тканях мозга широко используется для перекрестного подтверждения результатов отслеживания волокна in vivo .
Добавить комментарий