Таламус ( ри греч. слова thalamos) разделяют на две части : дорзальную и вентральную. Дорзальная часть состоит из ядер , имеющих реципрокные связи с церебральным кортексом и стриатумом , в то время как вентральный таламус не в общем не имеет проекций на кортекс. У человека дорзальный таламу - парная структура , выполняющая стратегически важную задачу центрального узла связи между субкортикальными структурами и кортексом. Каждая часть таламуса связана со своей гемисферой и находится сбоку от третьего желудочка. Дорзальный таламус имеет передние , медиальные и латеральные части, отделенные изогнутой прослойкой миелинизированных волокон ( фибр), называемой внутренней медулярной пластинкой. Эти части состоят из различных таламических ядер , по своей цитоархитектонике свзанными между собой функционально. Эти ядра многогранны по своим функциям.
Существует два типа нейронов в дорзальных таламических ядрах, которые можно отличить по их морфологии и "химической архитектуре": локально действующие гамкергические интернейроны и глутаматергические ретрансляционные клетки, выступающие за пределы таламуса. Физиологические свойства нейронов "релаксации" таламуса показывают, что они могут подвергаться двум основным типам режимов отклика, которые будут определять характер сообщения, передаваемого в кору: считается, что режим "импульсного ответа" используется для обнаружения сигнала, тогда как режим "тонического ответа которые", используются таламическими ретрансляционными ячейками для более точного анализа сигналов. Было высказано предположение, что нарушение процессов модуляции (т. е. переход от анализа сигнала к детекции сигнала) может привести к аберрантным нарушениям, что, например, наблюдается при шизофрении.
Считается, что ядра дорзального таламуса получают два типа афферентных волокон, которые классифицируются как драйверы или модуляторы, независимо от их происхождения (т. е. коркового или подкоркового). Они могут быть определены на основе синаптической морфологии и постсинаптического эффекта. В этом смысле драйверами являются по существу те афференты к таламусу, которые переносят сообщение, передаваемое таламокортикальными клетками, тогда как модуляторы - это афференты к таламусу, которые влияют на то, как это сообщение передается этими таламокортикальными клетками.
Таламические ядра можно классифицировать по афферентам, которые они получают. Первичные ( первого порядка) ядра получают свои драйверы из периферических или подкорковых структур и получают модуляторы из пирамидальных клеток, находящихся в VI слое ипсилатеральной коры. В этой схеме ( сети ) визуальные, соматосенсорные и слуховые афференты посылают периферическую сенсорную информацию в ядра первого порядка таламуса. С другой стороны, ядра высшего порядка (или ассоциациативные) получают свои драйверы из пирамидальных клеток в V слое ипсилатеральной коры. В этой схеме ( сети ) реле более высокого порядка передают сообщения от одной области коры до другой, например, относительно выхода сигналов на моторные или премоторные центры из другой области кортекса. Подобно тому, как сенсорная информация проходит через ядра первого порядка по пути к коре, так и кортико - кортикальная информация проходит через ядра более высокого порядка (с прямыми кортико - кортикальными путями, обеспечивающими другую функцию, например, модулирующую ); [что бросает своеобразный вызов традиционному представлению о кортико - кортикальной передаче сигналов. Что касается режима работы ( реакции) ретрансляционных ячеек в ядрах более высокого порядка, считается, что всплеск ( вспышки, импульсы) и тонические моды ( фон) используются аналогичным образом: импульсный режим может быть задействован для указания сдвига в структуре выхода в кортико - кортикальной связи (от одной кортикальной область к другой), и тонизирующий режим затем включается ячейками реле более высокого порядка для более надежной передачи информации в другую область коры. Следует отметить, что исследования показывают, что в ядрах более высокого порядка больше разрывов, чем в ядрах ( "реле" ) первого порядка. Драйверы для ядер более высокого порядка исходят из нескольких различных областей коры, что предполагает, что эти ядра, вероятно, будут представлять несколько различных функций. Несмотря на то, что точная функция ядер высшего порядка неизвестна , ясно из изучения ядер высших порядков, , что по меньшей мере половина таламуса посвящена трансталамической кортико - кортикальной коммуникации, это подразумевает, что нарушение такого типа сигнализации может влиять на более высокие кортикальные функции. Действительно, роль таламуса в процессах перцепции, вероятно, будет значительной, а функция таламо - кортикальных входов в кору (как в первом, так и в более высоком порядке) может заключаться в том, чтобы "обновить" кору последними моторными комнадами.
Транссинаптическая нейродегенерация была предложена как механизм нейродегенеративного заболевания, при котором деафферентация от кортикальных нейронов может привести к синаптической дисфункции и, следовательно, распространению патологии нейронов по "уязвимым" нейронным сетям. Это может быть один из механизмов, который приводит к патологии подкорковых структур , такой как потеря нейронов при нейродегенеративных заболеваниях, о чем свидетельствует поражение полосатого тела при болезни Хантингтона (HD), лобно-височная деменция (FLTD) и болезнь Альцгеймера (AD). Учитывая топографическую связь таламуса с корой, можно полагать, что таламус служит своего рода картой структурных изменений кортикальных афферентных путей в различных условиях , предраспологающих к нейродегенерации.
С точки зрения нейронной цепи существует ряд четко определенных анатомических петель, связанных с таламусом, в дополнение к уже описанным. Например, считается, что линии фронтальной стриатно - таламо - кортикальной сетей образуют основную сеть, благодаря которой двигательная активность и поведение уопосредуются, и могут объяснить сходство поведенческих изменений при лобных кортикальных и подкорковых расстройствах. Таламус является важнейшим центром в этих сетях. Предполагается, что кортико-подкорковые поражения, развивающиеся при процессах нейродегенеративных заболеваний могут разъединять эти схемы ( сети) , и это лежит в основе симптомов нейропсихиатрической дисфункции, таких, как когнитивные и поведенческие нарушения, наблюдаемые, например, при FTLD. Нарушение нейронных цепей, связывающих кору, таламус и мозжечок, может наблюдаться при шизофрении, полагают, что нарушение этой схемы ( сети) отражается на выраженности эмоциональной и когнитивной дисфункции.
Исключая большинство обонятельных входов, все сенсорные пути к коре головного мозга сначала проходят через дорзальный таламус. Считалось, что функция дорзального таламуса не ограничивается передачей информации, и действительно она была описана как «шлюз» к коре. Предполагают, что таламическое реле функционирует как блокирующий вентиль (а не интегратор из нескольких сообщений) с его ячейками реле компонентов, передающими сообщение от их афферентного сигнала (будь то кортикальный или подкорковый ) к коре; сигнализация происходит либо в импульсном, либо в тоническом режимах, хотя и с небольшими изменениями.
Добавить комментарий