В настоящее время отсутствуют эффективные биомаркеры, которые облегчают раннее выявление и однозначную диагностику психических расстройств, а также отсутствуют эффективные фармакологические препараты, которые приводят к эффективному выздоровлению или предотвращают рецидивы психических расстройств. Критика современной психиатрической помощи отчасти связана с основанным на симптомах, операционализированным, феноменологическим ( описательным) определением психических расстройств, которое стандартизировано в современных классификациях , например , МКБ-10 или DSM-5. В этих классификациях
Диагностика транзиторной ишемической атаки, основанная на клинических, может быть сложной , но может и значительно выиграть от быстрого выявления биомаркера ишемии головного мозга в крови. Симптомы и признаки транзиторной ишемической атаки обычно кратковременны (5–30 мин) и часто исчезают к тому времени, когда пациент обращается к врачу, чаще всего к участковому врачу или неврологу поликлиники. В первичном звене врачу трудно решать, основываясь только на анамнезе, следует ли направлять пациента к неврологу или нет. У пациентов, направленных участковым врачом-терапевтом, диагноз
Исследователи выявили биомаркеры, связанные с тяжестью интеллектуальной недостаточности и корреляции между множеством системных, клеточных и молекулярных параметров умственной отсталости (ID). Клинические параметры, включая стресс-биомаркеры, нейротрансмиттеры, морфологию эритроцитов, экспрессию воспалительных белков и нейротрофический фактор, были оценены на основе РВМС, эритроцитов и сыворотки. Перекисное окисление липидов мембран PBMC и RBC, уровни глутамата в сыворотке, серотонина, гомоцистеина, АФК, лактата и LDH-A экспрессии значительно увеличивались с по мере выраженности
Структурная и функциональная визуализация мозга детей и подростков облегчает процесс диагностики нейропсихиатрических расстройств этого возраста, а также позволяет проводить более эффективную терапию этих заболеваний
Шизофрения
Изменения объема структур мозга , различия в толщине кортикального слоя и изменения белого вещества при детской шизофрении (COS), по-видимому, ослабевают в своей выраженности с возрастом. Нарушение ( ослабление ) локальной связи также может быть связано с усилением связи на больших расстояниях при этом психическом расстройстве.
Расстройства
Электроэнцефалография (ЭЭГ) и связанные с ней показатели имеют долгую и продуктивную историю в исследованиях детской психопатологии и в настоящее время переживают ренессанс, особенно в плане использования в качестве предполагаемых эндофенотипов и биомаркеров нейропсихиатрических расстройств детского возраста.
Спектр мощности в состоянии покоя часто интерпретируется как маркер таких признаков функции мозга, как уровень развития, базовый уровень реактивности аффекта или возбуждение. Наиболее известным примером использования спектральной мощности ЭЭГ в качестве биомаркера для
Интерес к биомаркерам в детской психиатрии, по - прежнему, не ослабевает , хотя в течение последних десятилетий произошло некоторое разочарование для тех исследователей , которые ожидали здесь слишком простые решения. Например, тест на подавление дексаметазона (DST) первоначально обещал диагностировать эндогенную депрессию, реакцию на прием того или иного антидепресанта и склонность к рецидиву, но в конечном итоге показал свою ограниченную клиническую ценность и был оставлен врачами. То же самое относится и к прежним надеждам найти определенный ген для определенного психического
Электроэнцефалография (ЭЭГ) - это неинвазивный метод регистрации биоэлектрической активности мозга, обеспечивающий надежную оценку прямой мозговой активности с более высоким временным разрешением, чем функциональная визуализация. ЭЭГ может быть особенно полезным методом определения нейрофизиологических механизмов, лежащих в основе различных психотических расстройств.
Дельта-синхронизация, повышенная дельта-активность ЭЭГ, была зарегистрирована при шизофрении ( SCZ ) и биполярном аффективном расстройстве (BPD), при отсутствии исследований ЭЭГ при психозах , спровоцированных приемом
