Некоторые аминокислоты имеют хиральный центр ( chiral center) и, следовательно, могут существовать в виде D- и L-изомеров. В течение многих лет считалось, что только L-изомеры этих аминокислот существуют в ткани млекопитающих. Однако в 90-х годах прошлого века было обнаружено, что в мозге млекопитающих существует относительно большое количество свободного D-серина, хотя в более низких концентрациях, чем L-серина. Свободный D-аспартат и D-аланин также присутствуют в головном мозге на уровнях, значительно ниже, чем уровни D-серина и их соответствующих L-изомеров, но все же поддаются

          Многие авторы сообщали о более высоких концентрациях глицина, серина, глутамата, гомоцистеина и аргинина в образцах крови пациентов с шизофренией. Однако, создается впечатление , что разнообразие форм и типов течения этого психического расстройства , а также время проведенного исследования ( ремиссия или рецидив ) несомненно сказывается на полученных результатах исследований.

 

Глутамат

       Участие глутамата в патогенезе шизофрении было предположено еще в 80-х годах прошлого века. Было продемонстрировано, что диссоциативные анестетики, являющиеся антагонистами рецептора N-метил-D

          При шизофрении были описаны некоторые липидные нарушения - структурные или метаболические.  Липидная гипотеза шизофрении D. Horrobin (1994)  была предложена  в этом контексте, стремясь  согласовать явно гетерогенные признаки шизофрении, а также предлагая биологическую основу для модели "уязвимости" по отношению  к психическим расстройствам.

        Сегодня достижения в области липидомики, такие как высокоэффективная жидкостная хроматография, электроионизация и масс-спектрометрия, внесли свой вклад в более глубокое понимание физиологии липидов и позволили продолжить развитие

            Омические науки в сочетании с новыми вычислительными подходами, такими как машинный интеллект, предлагают совершенно новые подходы к исследованию большого депрессивного расстройства (MDD). Липидомика, образно говоря опоздала  среди других направлений в области атомной медицины, все больше становится востребованной в нейропсихиатрии, поскольку она позволяет исследовать глобальные нарушения липидов у пациентов, страдающих  не только от депрессии , но и от нейродегенеративных заболеваний , и указывает  на решающую роль специфических паттернов изменения липидов в развитии и

Методологические ограничения

Различия в хранении образцов и временные ограничения хранения имеют решающее значение при рассмотрении результатов, представленных протеомными исследованиями. Измерение белковых аналитов является сложной задачей, так как образцы "живы" и могут меняться из-за молекулярных реакций на изменяющиеся условия. Поэтому очень важно, чтобы сохранялась последовательность при хранении и обработке образцов, а также документирование образцов. Даже при оптимальной подготовке «может произойти изменение протеома, приводящее к отдельным образцам выбросов или общему дрейфу», поэтому

           Сегодня современные лаборатории предлагают  контрактные исследования,  передовые продукты для анализа протеома на геле и без геля (протеомика), идентификации белка, секвенирования белка и пептида, характеристики, анализа и картирования эпитопа с помощью масс-спектрометрии (MS).

           Современные технологии и методы обычно используются для дифференциальных протеомных исследований, а также для количественной оценки и валидации регулируемых белков, биомаркеров и мишеней. 

          Для разделения сложных образцов применяют двухмерный гель-электрофорез с высоким разрешением, который

         Эпидемиологические исследования показали резкое увеличение распространенности аутизма, при этом у 1 из каждых 60 детей диагностируется это психическое расстройство. Сопутствующие заболевания при аутизме встречаются часто (~ 70% случаев) и включают эпилепсию; нарушения  внимания, настроения и речи ; нарушение сна; желудочно-кишечные проблемы; и умственную отсталость. Аутизм  можно разделить на состояния, обусловленные одним генетическим дефектом (моногенный ASD), и условия, обусловленные множественными генетическими дефектами (полигенный ASD). Моногенные ASD-состояния часто содержат