Используя современные методы визуализации (DKI и 3D-pcASL) и аналитические методы (TBSS и DARTEL), можно провести всесторонний анализ исследования нейронных субстратов бреда при шизофрении. В отличие от широко распространенного изменения FA и GMV у пациентов с шизофренией без бреда, пациенты с выраженными бредовыми расстройствами не отличаются по шкале FA во всех областях белого вещества и в GMV в нескольких регионах серого вещества по сравнению со здоровым контролем. По сравнению со здоровой контрольной группой больные шизофренией последовательно демонстрируют снижение GMV в АСС и
Вероятностные методы потенциально могут генерировать состояния множества сложных слоев волокон белого вещества при проведении исследований , касающихся структурной визуализации мозга, в частности , изображении тензора диффузии (DTI). DTI инкапсулирует направленность диффузии воды вдоль волокон, составляющих тракты или пучки между структурами мозга.
Примером результативных вероятностных методов является метод, основанный на динамическом программировании (DP) для восстановления путей волокон , комплексные анатомические структуры которых не могут быть решены за пределами
Исполнительные дисфункции давно считаются характерной чертой шизофрении, однако , заметна их изменчивость среди пациентов, различающихся , как по степени тяжести, так и по характеру течения болезни.
Исполнительные функции считаются результатом различных процессов (например, выбор информации, торможение, поддержание внимания и т. д.), координация которых предполагается достичь с помощью механизма, называемого когнитивным контролем. Модель когнитивного контроля, основанна на обширном исследовании префронтальной функции и ее организации. Продемонстрировано, что лобная кора
Шизофрению (SZ) и биполярное расстройство I (BD-I) разделяют генетические факторы риска и когнитивные нарушения, но эти психические расстройства могут проявлять различия и в функционировании коры мозга , в частности , связанные с ингибирующим контролем ( процессы торможения). Обычно пациенты с шизофренией или биполярным аффективным расстройством первого типа (BD-I) демонстрируют значительно более слабую билатеральную активацию в нижних, средних и верхних височных извилинах ( по данным блишней инфракрасной спектроскопией). Кроме того, пациенты с BD-I показали инактивацию правой верхней
Существует большое количество доказательств того, что воспаление способствует патогенезу шизофрении. Эта гипотеза подтверждается исследованиями, которые показали изменения уровней мРНК для генов, участвующих в модулировании воспалительно-зависимых механизмов в постмортальной ткани мозга (ЦНС) у пациентов с шизофренией. Исследование экспрессии генов ЦНС показало, что по сравнению с контрольными уровнями простагландин-эндопероксидсинтазы 1 ( PTGS1 : циклооксигеназа 1 [ COX1]) мРНК были значительно выше в дорсолатеральной префронтальной коре у больных шизофренией, которые были старше 40 лет. В
Одно из самых последних исследований в 2016 году, проанализировав геномы 65 000 человек выявило конкретные гены, тесно связанные с шизофренией. Это исследование показало, что увеличение риска возникновения шизофрении связано с конкретным полиморфизмом в C4, гена, участвующего в обрезке синапсов мозга. Это подтверждается фактами, что многие люди впервые проявляют симптомы шизофрении в подростковом возрасте , когда "синаптическая обрезка" очень активна, а мозг людей с шизофренией часто имеет меньше обычных синапсов. Также отметим, что локусы 108 генов, которые, как известно, связаны с
Цингулярная связка (СВ) является трактом волокон белого вещества в мозге, который образует связи между лобной долей, теменной долей и височной долей. Представляет интерес техника отслеживания волокна высокой четкости (HDFT) и использование 488-тематической схемы из проекта Human Connectome (HCP-488) для исследования волокон цингулярной связки.
В настоящее время идентифицировано пять сегментов CB. CB-I тракт направляется от субростральных областей к прекунеусу и сплениуму мозолистого тела , как бы окружая мозолистое тело (CC). CB-II, изгибается вокруг сплениума и
