Аутизм нельзя объяснить каким - то повреждением одного простого гена ( генетической локации) , вероятно, вследствие того , что аутизм представляет собой кластер расстройств аутистического спектра, причиной которого являются различные генетические изменения. Аутизм , обусловленный Х - ломким ( хрупким) синдромом ( fragile X syndrom - FXS ) возникает в первую очередь у мальчиков , причем такие пациенты имеют слабые социальные когниции, высокий уровень социальной тревожности и повторяющегося, стереотипного поведения. Однако, Х - ломкий синдром обычно ассоциируется с большим
Все поведение человека формируется в результате взаимодействия генов и окружающей среды . Большинство стереотипных актов поведения простых животных зависит от факторов окружающей среды, но высоко организованные формы поведения человека определяется врожденной спецификой генов. Гены не контролируют поведение непосредственным образом , но RNA и протеины кодируются генами в разное время и на разных уровнях функционирования мозга. Гены определяют специфические программы развития , которые собираются и проявляются на уровне обычных свойств нейронов и синапсов , организовывают нейронные
Психозы могут быть вызваны синдромом Кушинга ( Cushing's syndrom ), болезнью - гипофизарно - зависимой формой глюкокортикоидного эксцесса. Исключая экзогенное назначение стероидов, эндогенный синдром Кушинга можно разделить , с точки зрения этиологии, на ACTH ( адренокортикотропную ) - зависимую и ACTH - независимую формы. ACTH зависимый глюкокортикоидный эксцесс обычно составляет 70% случаев болезни Кушинга , при котором в 90% случаев выявляется ACTH секретурующая аденома гипофиза, реже выявляется эктопическое выделение кортикотропин - релизинг фактора ( CRF) из других
Первичный гипоадренализм представляет собой глюкокортикоидную недостаточность ( дефицит) и развивается при заболеваниях надпочечников, при этом также фиксируется минералокортикоидная недостаточность. Вторичный гипоадренализм также проявляется глюкортикоидным дефицитом , развившимся в результате вторичного ACTH ( адренокортикотропного ) дефицита. Первичный гипоадренализм развивается в результате конгенитальной надпочечниковой гиперплазии ( различные наследственные дефекты синтеза адренокортикальных гормонов) или болезни Аддисона ( Addison's disease). Распространенность болезни
Многие системные инфекции , особенно протекающие достаточно бурно, сопровождаются психическими расстройствами , например, делирием. Другие инфекции проявляют частичный нейротропизм ( инфекционные энцефалиты) , вызывают феномен васкулита , что отражается и на функциональной активности центральной нервной системы ( CNS). Постинфекционные заболевания обычно развиваются на фоне аутоиммунной дисфункции нервной системы. Для некоторых инфекционных агентов , типично развитие хронического активного инфекционного процесса или развитие инсульта , спровоцированного материнской или
Традиционный обзор базальных ганглиев всегда отводил важную роль этим структурам в двигательной активности. Общеизвестен факт , что болезни базальных ганглиев, например, такие как болезни Паркинсона и Гентингтона связаны с прогрессирующими нарушениями движений . Ранее полагали , что нейроны базальных ганглиев посылают свои аксоны исключительно в моторные области церебральной коры через таламус. Однако, в настоящее время известно, что базальные ганглии также имеют проекции в немоторные области церебрального кортекса, обеспечивая механизм посредством которого они могут
Если в рабочей памяти непосредственное участие принимает префронтальный кортекс, то долговременная эксплицитная память определяется процессами, происходящими в гиппокампе и связанными с ним структурами медиальной височной доли. Долговременное сохранение информации в гиппокампе не представляется зависимым от постоянных вспышек нейронов, а определеяется долговременными изменениями и прочностью синаптических связей. Гиппокамп получает мультимодальную сенсорную и пространственную информацию от соседнего энторинального кортекса. Основные волокна гиппокампа направляются от его
