Концепция использования нуклеиновых кислот в качестве лекарств сложилась в 70-х годах прошлого века ондовременно с разработкой методов синтеза ДНК и РНК-олигонуклеотидов. Синтетические нуклеиновые кислоты обладают способностью специфически связываться с последовательностью РНК-мессенджера (мРНК) и контролировать экспрессию любого гена. Поскольку эти олигонуклеотиды были комплементарны мРНК смысловой цепи, они стали известны как ASO.

     Вторая технология для подавления экспрессии генов появилась 20 лет спустя с открытием того , что дуплексные РНК могут блокировать экспрессию генов в

        Соматостатин - это пептид, экспрессируемый во многих органах. В мозге соматостатин (также известный как фактор, ингибирующий высвобождение соматотропина и часто сокращенно обозначаемый как SST, SRIF или SOM) действует как модулирующий и ингибирующий нейропептид, который локализуется совместно с гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК) и участвует в регулирование множества аспектов физиологических и поведенческих стрессовых реакций, в том числе ингибирование высвобождения гормонов гипоталамуса, выход сигналов из центрального ядра миндалины и интеграция кортикальной локальной цепи сенсорного

         Количество открытых нейропептидов и их соответствующих рецепторов постоянно увеличивалось в течение последних сорока лет: сначала пептиды выделяли из кишечника или мозга (например, субстанция  P, соматостатин), затем путем целенаправленной поиска  в определенных регионах (например, кортизатин, орексин в головном мозге), или путем деорфанизации рецепторов, связанных с G-белком (GPCR; орексин, рецепторы грелина) и , наконец , посредством работы с геномом человека. Нейропептиды (и их рецепторы) имеют регионально ограниченные распределения в центральной и периферической нервной системе.

 

      Субстанция  P ( SP , для «порошка»), идентифицированное как тахикинин в кишечнике в 1931 году  ( SP был первым известным нейропептидом Von Euler ,  Gaddum  изолировали его из экстрактов кишечника и мозга как одно из многих веществ) и участвующее в контроле множества других вегетативных функций, особенно передачи боли, является предметом интенсивных фундаментальных и клинических психиатрических исследований в качестве центрального нейромедиатора, нейромодулятора и иммуномодулятора наряду с  нейрокининами A и B (NKA и NKB), открытыми в 1984 году.

     В первых экспериментах SP стимулировал

        Кальцитонин лосося ( «кальцитонин») является аналогом кальцитонина человека , используемого при лечении постменопаузального остеопороза, костной болезни Педжета и гиперкальциемии. Кальцитонин способен ингибировать остеокласты и увеличивать почечную экскрецию кальция.

        Кальцитонин, в настоящее время одобрен для использования при постменопаузальном остеопорозе, когда пациент находится в постменопаузе не менее 5 лет. За счет ингибирования остеокластов может произойти уменьшение потерь минеральной плотности кости (BMD) и снизиться риск возникновения остеопоротических переломов.  При

         В то время как психотерапия была золотым стандартом лечения шизофрении до 60-х годов прошлого века , появление нейролептических (антипсихотических) лекарств заметно уменьшило ее роль. Однако успехи, достигнутые в области фармакотерапии, также позволяют больным шизофренией функционировать на более высоком уровне, что, в свою очередь, позволяет и получать выгоду от психотерапии способом, невозможным до использования антипсихотических лекарств. Иными словами сегодня один подход к лечению способствует эффективности лечения. Отметим, что и фармакотерапия , и  физиотерапия , и психотерапия

   Нервная система использует широкий спектр химических веществ для "нейронального общения". К ним относятся аминокислоты ( например, глутамат), биогенные амины ( например, серотонин) и нейропептиды ( например, вазопрессин) и другие. Нейропептиды, безусловно, самые разнообразные и контролируют многие физиологические процессы, включая питание, размножение и локомоцию. Последние достижения в секвенировании генома / транскриптома позволяют идентифицировать нейропептидные белки-предшественники , обеспечивая новое понимание эволюции передачи нейропептидных сигналов.

 

     Некоторые из семейств