Ренессанс глубокой стимуляции мозга ( deep brain stimulation - DBS) датируется 1987 годом, когда французская группа, возглавляемая А. Benabid (1991) , применила DBS для лечения рефрактерных двигательных расстройств , в то время, как в конце 1990-х годов были впервые применены DBS для рефрактерных психиатрических расстройств. В 1999 году ведущие исследования по DBS для рефрактерного синдрома Жиля де ла Туретта (GTS) и обсессивно-компульсивных расстройств (OCD) были опубликованы, соответственно, голландской группой, возглавляемой V. Vandewalle , и бельгийской группой B. Nuttin et
Глубокая стимуляция головного мозга (DBS) - это один из современных методов лечения тех неврологических и психических расстройств, которые не поддаются стандартным методам лечения. За последние десятилетия прогресс в использовании DBS в психиатрии был медленнее, чем при неврологии, отчасти из-за гетерогенности симптоматики и сложной нейроанатомии психических расстройств. Однако, для обсессивно-компульсивного расстройства (OCD) DBS теперь является вполне приемлемым методом лечением. В настоящее время DBS применяется для лечения расстройств настроения, синдрома Туретта, наркомании
Депрессия является основной причиной инвалидности и заболеваемости в подростковом и юношеском возрасте, при этом показатель распространенности достигает 15% к тому моменту, когда человек достигает 25 лет. С пиковым возрастом начала между 15 и 29 годами , депрессия часто происходит в критическое время для социального, академического и профессионального функционирования и развития. Сниженное настроение и ангедония являются основными чертами депрессии, но когнитивная дисфункция является еще одним фундаментальным аспектом этого психического расстройства. Кроме того, больший когнитивный
Стимуляторы резко увеличивают нейротрансмиссию дофамина в головном мозге, а хроническое использование этих препаратов приводит к нейроадаптивным изменениям в дофаминергической мезолимбической системе и морфологическим изменениям в структурах базальных ганглиев. Доклинические исследования свидетельствуют о том, что железо, кофермент в синтезе и хранении дофамина, может быть медиатором-кандидатом. Железо присутствует в высоких концентрациях в базальных ганглиях, а препараты-стимуляторы могут влиять на гомеостаз железа.
У лиц, страдающих кокаином, наблюдается избыточное
Corpus Callosum (CC) - мозолистое тело , играет значительную роль во взаимодействии полушарий мозга и в латерализации функциональной активности мозга и в поведении. Морфология мозолистого тела варьирует в зависимости от возраста, пола и интеллектуальных способностей. Вариации размеров и формы CC связаны с патологическими процессами при аутизме и шизофрении. Сообщается о сокращении площади СС при шизофрении в основном за счет нарушения доминирующего положения левого полушария. Структурные дефициты СС могут коррелировать с аномальной асимметрией внутриполушарной связи при шизофрении.
Название «энторинальная кора (EC)» (область Бродмана 28) основано на том, что она (частично) окружена ринальной (обонятельной) бороздкой. Интерес к ЕС возник на рубеже ХХ-го века, когда Ramón Y Caja (1902). Cajal был поражен этой массивной связью, и поэтому он предположил, что функциональное значение гиппокампа должно быть связано с функциональным значением EC или клиновидной коры головного мозга / "углового ганглия", как он называл энторинальную , описывая своеобразную часть задней височной коры, которая была связана с гиппокампом с помощью височно-аммониевого тракта ( temporo
Энторинальная кора ( ЕС) представляет собой область головного мозга, расположенную в медиальной височной доле и функционирующую в качестве концентратора в широкой сети памяти и навигации. ЕС является основным интерфейсом между гиппокампом и неокортексом. Система энторинальная кора - гиппокамп играет важную роль в декларативной (автобиографической / эпизодической / семантической) памяти и , в частности, пространственной памяти, включая формирование памяти , консолидацию памяти и оптимизацию памяти в отношении прошлых событий. ЕС также несет ответственность за предварительную
