1.

Для лечения каких психических расстройств чаще назначаются бензодиазепины? 

Наиболее распространенными причинами назначений бензодиазепинов бявляются ситуативная тревожность (43,7%), бессонница (40,3%), панические атаки (39,9%), депрессия (33,0%) и генерализованное тревожное расстройство (23,7%)  (Ritvo A., et.al., 2023). Острый синдром отмены бензодиазепинов и его эффективное лечение хорошо известны и описаны в литературе .

Как долго могут оставаться симптомы отмены после прекращения приема бензодиазепинов? 

 Еще в 1981 году  исследователи обнаружили повышенные показатели тревожности по

1. 

Какое влияние оказывает прогестерон на мозг? 

Повышенные концентрации прогестерона коррелируют с лучшими показателями познавательной активности мозга, например, в задаче на N-back на рабочую память ( Hidalgo-Lopez and Pletzer 2017 ), что предполагает роль этого гормона в усилении когнитивного контроля (Hidalgo-Lopez, E., & Pletzer, B. (2017). Также известно, что прогестерон защищает нейроны мозга как у женщин, так и у мужчин и легко проходит через гематоэнцефалический барьер (Schumacher, M.,et.al., 2014). Экзогенное введение прогестерона приводит к седативному эффекту как у мужчин, так и у

1.

Когда детская психофармакология стала официально призннным разделом психофармакологии? 

Первый отчет об использовании амфетаминов для лечения гиперкинезов у ​​детей появился в 1937 году, но детская психофармакология как особый раздел психофармакологии появилось гораздо позже. Систематическая оценка эффективности и безопасности психотропных препаратов у детей и подростков началась около 20 лет назад (Vitiello, B., & Jensen, P. S., 1997). 

2.

Почему использование психотропных препаратов в детском возрасте вызывало много споров? 

Детская психофармакология долгое время оставалсь «терапевтической

1.

Почему фармамацевтические компании прекратили создавать новые антидепрессанты на основе уже существующих и аппробированных препаратов этого класса?

Большинство фармацевтических компаний мира прекратили в настоящее время синтезировать новые антидепрессанты путем улучшения старых, в основном из-за многочисленных и дорогостоящих неудач на поздних стадиях исследования, когда клиническая эффективность, предсказанная доклинически для нового препарата какой-либо одной линейки, не реаплизовалась.  

Какие новые методы лечения предложены для терапии резистентной депрессии? 

Для лечения устойчивой к

1. 

Какие направления в современной психофармакологии представляются перспективными в плане лечения депрессии, шизофрении и нейродегенеративных расстройств?

Современные фармацевтические исследования ориентированы на поиск препаратов для лечения депрессии. В фокусе внимания здесь разработка быстродействующих антидепрессантов, таких как кетамин, псилоцибин, аналоги кинуренина. Лечение аутизма сконцентрировало на исследовании микробиома и , в частности, на влиянии буметанида на клеточный хлорид с помощью буметанида. Примером нового подхода к лечению шизофрении можно считать использование

1.

Когда, кем и какк были открыты антипсихотики и антидепрессанты?

Начиная с 50-х годов прошлого века, несколько психотропных препаратов были открыты по счастливой случайности. Антипсихотики пришли из антигистаминных препаратов, ингибиторы моноаминов - из противотуберкулезных (Kline, N. S., 1958), а трициклические антидепрессанты из испытания имипрамина - экспериментального антипсихотика.  Способность антидепрессантов лечить панические атаки была обнаружена при назначении в течение продолжительной терапии имипрамина в стационаре.

2.

Какая гипотеза привела к синтезу галоперидола?

Открытию

Терминология

Что такое "окислительный стресс"?

"Окислительный" или "оксидативный стресс" - дисбаланс между активными формами кислорода, такими как перекись водорода, супероксид и пероксинитрит, и окислительно-восстановительной защитой тканей. 

Причины и механизмы возникновения окислительного стресса

Какие основные причины возникновения "окислительного стресса"? 

Как правило, оксилительный стресс  - результат увеличения количества активных форм кислорода, снижения антиоксидантной защиты или вовремя не купированного окислительного повреждения тканей. Активные формы кислорода вызывают клеточное