Блог доктора Минутко

 Какие связи между структурами мозга нарушены при шизофрении?

Для пациента

    При шизофрении отмечается снижение плотности волокон белого вещства в теле мозолистого тела и средней ножке мозжечка. Плотность волокон и поперечное сечение пучков волокон , связывающих кору мозга и спинной мозг положительно коррелируют с подозрительностью/преследованием и отрицательно - с бредом. Поперечное сечение пучков волокон перешейка мозолистого тела и поведение, вызванное галлюцинациями имеют отрицательную корреляцию. Плотность волокон и поперечное сечение пучков волокон колена и сплёниума мозолистого тела

Какие изменения мозга можно выявить с помощью магнитно-резонасной томографии при шизофрении?

Для пациента и его родственников

 "Прогнозирование возраста мозга" — это новый подход к оценке отклонений траекторий старения мозга при различных заболеваниях. Аномалии объема мозга, толщины коры и фракционной анизотропии (один из показателей диффузионного тензорного изображения, исследующий количество и состояние волокон, соединяющих разные структуры мозга между собой) наблюдаются у больных шизофренией, особенно на ранних стадиях этого заболевания. Считается, что возраст мозга больных, страдающих

Каковы основные симптомы шизофрении?

Для пациента

     Раннее было принято считать, что диагноз шизофрении включает три группы ее признаков: "позитивные симптомы" ( бред, галлюцинации, дезорганизацию мышление и поведения), "негативные симптомы" (апатия, отсутствие воли, притупление эмоций) и симптомы "нейрокогнитивного дефицита" (специфические нарушения памяти, внимания и мышления). В настоящее время психиатры предлагают выделять пять групп признаков шизофрении ("позитивные","негативные", "дезорганизация","возбуждение" и "депрессию"). Дезорганизация мышления и поведения явно связана с нарушением

Для родственников пациента

  Тревога является наиболее распространенным проявлением психического расстройства в детстве, негативно влияя на учебу, общение и увеличивая риск возникновения проблем с психическим здоровьем во взрослом возрасте.  Кроме того, средний детский возраст может быть основным периодом риска появления или обострения тревоги, учитывая переход к формальному школьному обучению и последующие резкие изменения в мышлении и социальных требованиях. Уязвимость по отношению к чувству тревоги может быть установлена уже ​​в раннем возрасте: в возрасте от 2 до 5 лет, причем 10–20% детей

   Для пациента

      Согласно международной классификации болезней, тревожные расстройства подразделяются на генерализованное тревожное расстройство, паническое расстройство, агорафобию, специфическую фобию, социальное тревожное расстройство, тревогу разлуки, диссоциативное расстройство и избирательный мутизм.

    Генерализованное тревожное расстройство определяется как стойкая тревога с чрезмерными опасениями («свободно плавающая тревога») и беспокойством по поводу повседневных действий и событий.  Специфическая фобия возникает в ответ на определенные объекты, окружающую среду или ситуации

Для пациента

     Распространенность тревожных расстройств в мире вызвает серьезное бесспокойство, только за 2007–2017 годов количество тревожных расстройств увеличилось на 12,4 % и 13,6 % для женщин и мужчин соответственно, заняв восьмое (женщины) и тринадцатое (мужчины) места в мире (Luo M., et al., 2020).  prevANS — это персонализированное онлайн-вмешательство для предотвращения тревожных расстройств, основанное на проверенном алгоритме прогнозирования тревожных расстройств (Moreno-Peral P., et al., 2014), который используется через приложение для мобильного телефона (Приложение) в качестве

Для пациентов

     На ранних стадиях шизофрении у 40–60% пациентов наблюдается протест против приема нейролептиков из-за отсутствия критики к своей болезни и опасения побочных эффектов этих препаратов. Впоследствии 74% прекращают лечение через 18 месяцев, а примерно 42% прекращают лечение в течение 1 года после первого психотического эпизода (Brasso C, et.al., 2017).  Нейролептики пролонги первого поколения, включая деканоат галоперидола, энантат флуфеназина, деканоат флуфеназина, деканоат клопентиксола и энантат перфеназина одобрены сообществом психиатров для применения с интервалом между